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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞
產品簡介:

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞公司其它各種產品吲哚胺2,3-雙加氧酶抗體 黑色素瘤相關抗原B1抗體
三0酸肌苷焦0酸酶抗體 黑色素瘤相關抗原5抗體
胰島素基因增強結合蛋白1/2抗體 黑色素瘤相關抗原4抗體
中間絲家族孤啡肽1蛋白抗體 黑色素瘤相關抗原2抗體
胰島素生長因子樣家族成員4抗體 黑色素瘤相關抗原12抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-29

廠商性質:經銷商

訪問量:302

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片2.jpg

產品名稱

規格

貨號

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1022

名稱    大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞
2.組織來源:腦靜脈組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞分離自腦靜脈組織;與腦動脈相比,腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同,腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣,靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為:大部腦靜脈血經腦深部靜脈和腦血竇流入頸內靜脈;小部腦靜脈血經眼部翼狀靜脈叢,進入靜脈導血管再到頭皮,后流入椎管中的椎旁靜脈系統。腦靜脈系統有大量交通枝靜脈叢,即使兩側頸內靜脈都被阻塞,大腦靜脈血仍可經椎靜脈和頸外靜脈系統完成其回流。腦靜脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠腦靜脈平滑肌細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

88.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

流感嗜血桿菌ATCC49247凍干粉   嗜熱脂肪芽孢桿菌AS1.1923凍干粉南京便診

糙皮側耳、平菇   爪哇根霉

綠膿假單胞菌(綠膿桿菌)   莫格球擬酵母

pH7.0-蛋白胨緩沖液100ml   大孢珊瑚球菌  模式菌株

吸水鏈霉菌奧薩霉素亞種   葉柄粘球菌  新模式菌株
大鼠順烏頭酸酶(ACOzelisa檢測試劑盒

大鼠松弛素relaxin,RLNelisa檢測試劑盒

大鼠酸性磷酸酶(ACPelisa檢測試劑盒

大鼠髓過氧化物酶 MPOelisa檢測試劑盒

大鼠髓過氧化物酶 MPOelisa檢測試劑盒
大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞人白介素33(IL-33)elisa分析檢測試劑盒

人白介素33(IL-33)elisa檢測試劑盒

人白介素-33IL-33elisa檢測試劑盒

人白介素35(IL-35)elisa分析檢測試劑盒

人白介素-35IL-35elisa檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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