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product

產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞表皮黑色素細胞

表皮黑色素細胞
產品簡介:

表皮黑色素細胞公司其它各種產品免疫球蛋白超家族成員3抗體 核糖核酸酶Dicer抗體
免疫球蛋白超家族成員6抗體 核糖核酸酶6抗體
免疫球蛋白超家族成員9抗體 核糖核酸酶3/Drosha抗體
免疫球蛋白超家族成員10抗體 核糖核酸結合蛋白2抗體
大腦和特異性免疫球蛋白超家族成員11抗體 核糖核酸結合蛋白1抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-29

廠商性質:經銷商

訪問量:330

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

名稱    表皮黑色素細胞
2.組織來源:皮膚組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

表皮黑色素細胞分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構,由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。黑色素細胞是皮膚產生和維持色素的主要細胞,起源于神經嵴,后逐漸遷移到表皮和毛囊。黑色素細胞的異常或功能的失常導致了一系列難治性色素性疾病的發生,如、黃褐斑等。表皮黑色素細胞主要分布于位于表皮的基底層,與表皮細胞共同組成表皮黑素單位,其主要功能是產生黑素小體保護皮膚免受損害。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的人表皮黑色素細胞先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的人表皮黑色素細胞S-100免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

表皮黑色素細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1029

圖片2.jpg

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

88.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

硫酸溶液 ,50mg/mL10mL  Southern 級植物 DNAout 10

鹽酸四環素溶液 ,50mg/mL10mL  Southern 級真菌 DNAout10

衣霉素溶液 ,5mg/mL1mL  Southern 級血液 DNAout10

鹽酸四環素干粉1g  Southern 級細菌 (G+)DNAout10

鹽酸萬古霉素溶液 ,50mg/mL10mL  Southern 級細菌 (G-)DNAout10
大鼠胎盤生長因子(PLGF)elisa檢測試劑盒

大鼠羧甲基賴(CML)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠羧化不全骨鈣素(ucOC)elisa檢測試劑盒

大鼠髓樣細胞觸發性受體2(TREM2)elisa檢測試劑盒

大鼠髓系細胞觸發受體-1(TREM-1)elisa檢測試劑盒
表皮黑色素細胞人百日咳病毒抗體(IgM)elisa檢測試劑盒免費代測

人瘢痕性天皰瘡抗體(CP)elisa分析檢測試劑盒

人瘢痕性天皰瘡抗體(CP)elisa檢測試劑盒

人板層素相關多肽2亞型α(TMPO)elisa分析檢測試劑盒

人板層素相關多肽2亞型α(TMPO)elisa檢測試劑盒


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