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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系MCF7 MCF-7 (乳腺癌細胞)

MCF7 MCF-7 (乳腺癌細胞)
產品簡介:

MCF7 [MCF-7] (乳腺癌細胞)公司其它各種產品天凈沙非同位素探針雜交試劑盒5次 即用型 PCR 試劑盒 3.09 mL
天凈沙非同位素探針雜交試劑盒5次 即用型 PCR 試劑盒 3.01 mL
DAB 法雜交試劑盒5次 即用型 PCR 試劑盒 2.0 9 mL
TMB 法雜交試劑盒5次 即用型 PCR 試劑盒 2.0 1 mL
ECL 法雜交檢測試劑盒5次 環狀 DNA 全基因

產品型號:

更新時間:2025-10-29

廠商性質:經銷商

訪問量:447

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

名稱    MCF7 [MCF-7] (乳腺癌細胞) (STR鑒定正確)
別稱 MCF 7; MCF.7; MCF7; Michigan Cancer Foundation-7; ssMCF-7; ssMCF7; MCF7/WT; IBMF-7; MCF7-CTRL

種屬 人類

年齡(性別) 女性,69

組織來源 乳腺,乳房;源自轉移部位:胸腔積液

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

背景描述 MCF7 [MCF-7]細胞保留了多個分化了的乳腺上皮的特性,包括:能通過胞質雌激素受體加工雌二醇并能形成圓形復合物。MCF7 [MCF-7]細胞含有Tx-4癌基因;腫瘤壞死因子α可以抑制MCF7 [MCF-7]細胞的生長,抗雌激素處理MCF7 [MCF-7]細胞能調變IGFBP'S的分泌。

生物安全等級 1

生長培養基 MEM0.01mg/ml Insulin10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:3

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~30-72小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

受體表達情況 estrogen receptor, expressed

抗原表達情況 Blood Type O; Rh+

基因表達情況 insulin-like growth factor binding proteins (IGFBP) BP-2; BP-4; BP-5

保藏機構 ATCC; CRL-12584 ATCC; HTB-22 BCRC; 60436 BCRJ; 0162 DSMZ; ACC-115 ECACC; 86012803
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

MCF7 [MCF-7] (乳腺癌細胞)

1×10?cells/T25培養瓶

GOY-01X0148

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

ARM重復X連鎖蛋白ARMCX2抗體

自噬相關蛋白10抗體

酰基A結合結構域蛋白6抗體

氨基酰化酶1抗體

激活素受體樣激酶1抗體
大鼠脫氫酶(GDH/GLDH)elisa檢測試劑盒

大鼠elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠孤腓肽(OFQ/N)elisa檢測試劑盒

大鼠鉤端螺旋體IgG(Leptospira IgG)elisa檢測試劑盒

大鼠睪酮(T)elisa檢測試劑盒
MCF7 [MCF-7] (
乳腺癌細胞)大鼠20S蛋白酶體(20SP)elisa檢測試劑盒

大鼠210kDa核孔蛋白(NUP210)elisa檢測試劑盒

大鼠25羥基D3(25 HVD3)elisa分析檢測試劑盒

大鼠25羥基D3(25 HVD3)elisa檢測試劑盒

大鼠25羥基D3(25 HVD3)elisa檢測試劑盒免費代測


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