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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系NCI-H1703 (肺鱗癌細胞)

NCI-H1703 (肺鱗癌細胞)
產品簡介:

NCI-H1703 (肺鱗癌細胞)公司其它各種產品艾滋病病毒制約錨定蛋白抗體 軸蛋白1抗體
核糖核酸酶L抑制蛋白抗體 周圍神經髓鞘蛋白2抗體
Rho GTP酶激活蛋白24抗體 周期素依賴性激酶樣5抗體
GTP酶激活蛋白ASAP3抗體 周期素依賴性激酶9抗體
激活素受體1C抗體 周期素依賴性激酶8抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-29

廠商性質:經銷商

訪問量:223

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

產品屬性:

產品名稱

NCI-H1703 (肺鱗癌細胞)

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X0388

名稱    NCI-H1703 (肺鱗癌細胞) (STR鑒定正確)
別稱 H1703; H-1703; NCIH1703

種屬 人類

年齡(性別) 男性,54

組織來源

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

背景描述 NCI-H1703細胞是于1987年建系,源自一位54歲患有非小細胞肺癌的白人男性,該患者為吸煙者。

生物安全等級 1

生長培養基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

保藏機構 ATCC; CRL-5889

冷凍保存細胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(或隔夜)液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
培養操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37水浴中迅速搖晃解凍,加 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1.
棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2.
1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3.
6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4.
將細胞懸液按 12 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3
)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1.
細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm
離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3.
將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
實驗報告:
產品僅用于科研一、分離與培養:
1
、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4放置;
3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4
、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37 5CO2 培養箱中培養;
5
、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1
、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min
2
PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4條件下,用0.1Triton X-100透膜15min
3
PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min
4
、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4冰箱中孵育細胞過夜;
5
PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37條件下放置1h
6
、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
MQAE( 氯離子熒光探針 )20mg  Di-2-ANEPEQ 5mg

NAO 25mg  DH5α 化學感受態細胞0.1mL×10

NBD-Cl25mg  DH10B 感受態細胞0.1 mL×10

Nile Red25mg  dGTP 溶液,2.5mM2mL

Quin-2AM1mg  dGTP 溶液,100mM0.5mL
FITC
標記的Muellerian繆勒管激素抑制因子抗體

FITC標記的血管生成素相關蛋白6抗體

FITC標記的凋亡相關斑點樣蛋白ASC抗體

FITC標記的轉錄因子AP-2γ抗體

FITC標記的水通道蛋白0抗體
NCI-H1703 (
肺鱗癌細胞)大鼠垂草扁桃酸(VMA)elisa分析檢測試劑盒

大鼠垂草扁桃酸(VMA)elisa檢測試劑盒

大鼠垂體腺苷酸環化酶激活肽(ADCYAP1)elisa檢測試劑盒

大鼠雌二醇(E2)elisa分析檢測試劑盒

大鼠雌二醇(E2)elisa檢測試劑盒


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