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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系MDA-MB-436 (乳腺癌細胞)

MDA-MB-436 (乳腺癌細胞)
產品簡介:

MDA-MB-436 (乳腺癌細胞)公司其它各種產品酸性0酸酶抗體 豬藍耳病GP5蛋白抗體
微絲相關蛋白1抗體 豬繁殖與呼吸綜合征/豬藍耳病抗體
自噬體ATG16L2蛋白抗體 珠蛋白轉錄因子1抗體
腺苷A1A受體抗體 軸周蛋白PRX抗體
芳基硫酸酯酶B抗體 軸抑制蛋白2抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-29

廠商性質:經銷商

訪問量:237

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

名稱    MDA-MB-436 (乳腺癌細胞) (STR鑒定正確)
別稱 MDA MB 436; MDA-Mb-436; MDA-MB436; MDAMB436; MDA-436; MDA436; MD Anderson-Metastatic Breast-436

種屬 人類

年齡(性別) 女性,43

組織來源 乳腺腺癌胸水轉移灶

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 多角形

背景描述 MDA-MB-436細胞源于一名43歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液;MDA-MB-436細胞呈多形性,大多數細胞在間接免疫熒光染色時呈現與抗微管抗體的強烈反應。

生物安全等級 1

生長培養基 Leibovitz's L-1510μg/ml Insulin16μg/ml Glutathione15% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:3

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,100%

溫度:37

致瘤性 No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium.

基因表達情況 tubulin; actin

注意事項 1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養基進行培養,Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會產生細胞毒性; 2、如您沒有無二氧化碳的培養箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養基時即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套專用培養基默認Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請聯系銷售下單備注更改。

保藏機構 ATCC; HTB-130
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

MDA-MB-436 (乳腺癌細胞)

1×10?cells/T25培養瓶

GOY-01X0381

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

miRNA PAGE 膠回收試劑盒40   兩管式 RT-PCR 試劑盒 (AMV-Taq)50

柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50   鏈脲佐菌素溶液 ,10mg/mL10mL

瓊脂糖100g  鏈霉親和素磁珠2mL

低熔點瓊脂糖2.5g  鏈霉菌 PCR Mix 6100

低熔點瓊脂糖5g  利福平溶液 ,100mg/mL10mL
FITC
標記的染色體脆弱性相關基因抗體

FITC標記的細胞凋亡增強核酸酶抗體

FITC標記的載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體

FITC標記的α1B糖蛋白抗體

FITC標記的腺苷單磷酸脫氨酶1抗體
MDA-MB-436 (
乳腺癌細胞)大鼠成纖維細胞生長因子10(FGF10)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維細胞生長因子10(FGF-10)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維細胞生長因子11(FGF11)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維細胞生長因子12(FGF12)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維細胞生長因子13(FGF-13)elisa分析檢測試劑盒


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