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15026555973

product

產(chǎn)品中心

當前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細胞細胞系NCI-H2227 (小細胞肺癌細胞)

NCI-H2227 (小細胞肺癌細胞)
產(chǎn)品簡介:

NCI-H2227 (小細胞肺癌細胞)公司其它各種產(chǎn)品β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白2抗體(X11β) 重組金黃色葡萄球菌蛋白A抗體
乙酰A結(jié)合蛋白抗體 重組蛋白G抗體
脂肪醛脫氫酶抗體 重組白細胞介素18抗體
腺相關(guān)病毒5 VP1抗體 腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體
抗利尿激素1A抗體 腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因H4抗體

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-10-29

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:395

服務(wù)熱線

021-39596320

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產(chǎn)品介紹

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

NCI-H2227 (小細胞肺癌細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0393

名稱    NCI-H2227 (小細胞肺癌細胞)
別稱 H2227; H-2227

年齡(性別) 男;54

組織來源

生長特性 半貼半懸

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述 NCI-H2227細胞是于19898月從一名54歲白人男性小細胞肺癌皮膚轉(zhuǎn)移灶中分離得到的。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM/F125μg/ml Insulin0.01mg/ml Transferrin30nM Sodium Selenite10nM Hydrocortisone10nM β-estradiol2mM L-glutamine5% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-5934

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

NAC( 抗氧化劑 )2g  AICAR(AMPK 激活劑 )5mg

Nicotinamide(Sirt1 抑制劑 )10g  AH109 酵母感受態(tài)細胞10×100μL

Nocodazole( 有絲分裂抑制劑 )5mg  AGL1 農(nóng)桿菌感受態(tài)細胞10×100μL

NS-2028(sGC 抑制劑 )1mg  AG490(JAK 抑制劑 )5mg

NS-398(COX-2 抑制劑 )1mg  AEBSF 溶液,10mg/mL5mL
FITC
標記的整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白抗體

FITC標記的整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣1蛋白抗體

FITC標記的整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶9型抗體

FITC標記的整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶8型抗體

FITC標記的整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶2型抗體
NCI-H2227 (
小細胞肺癌細胞)大鼠促腎上腺皮質(zhì)素釋放激素受體1(CRHR1)elisa檢測試劑盒

大鼠促腎上腺皮質(zhì)素釋放激素受體2(CRHR2)elisa檢測試劑盒

大鼠促生長激素釋放激素(GHRH)elisa檢測試劑盒

大鼠促生長激素釋放激素(GRH)elisa檢測試劑盒

大鼠促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)elisa檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

 


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