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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞胃癌組織源細胞

胃癌組織源細胞
產品簡介:

胃癌組織源細胞公司其它各種產品李斯特菌溶胞素抗體 肺癌癌基因蛋白3抗體
基膜聚糖蛋白抗體 肺α/β水解酶蛋白3抗體
Rho的核苷酸交換因子12抗體 肺α/β水解酶蛋白1抗體
李斯特菌菌體蛋白抗體 肺Kruppel樣因子抗體
微管相關蛋白輕鏈3C抗體 肥大細胞羧肽酶A3抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-28

廠商性質:經銷商

訪問量:328

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

名稱    胃癌組織源細胞
2.組織來源:胃癌組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

胃癌組織源細胞分離自胃癌組織;胃癌(gastric carcinoma)是起源于胃黏膜上皮的惡性腫瘤,在我國各種惡性腫瘤中發病率居,胃癌發病有明顯的地域性差別,在我國的西北與東部沿海地區胃癌發病率比南方地區明顯為高。好發年齡在50歲以上,男女發病率之比為2:1。由于飲食結構的改變、工作壓力增大以及幽門螺桿菌的感染等原因,使得胃癌呈現年輕化傾向。胃癌可發生于胃的任何部位,其中半數以上發生于胃竇部,胃大彎、胃小彎及前后壁均可受累。絕大多數胃癌屬于腺癌,早期無明顯癥狀,或出現上腹不適、噯氣等非特異性癥狀,常與胃炎、胃潰瘍等胃慢性疾病癥狀相似,易被忽略,因此,目前我國胃癌的早期診斷率仍較低。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的癌組織源細胞采用膠原酶消化、經Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的人胃癌組織源細胞經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

胃癌組織源細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1115

圖片13.jpg

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%。
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

耐久腸球菌(堅韌鏈球菌)   宋內志賀菌凍干粉

橄欖包毛殼   串珠鐮孢

保加利亞乳桿菌   善變副球菌

間型酒香酵母   龜裂鏈霉菌

圓酵毛殼   糞鏈球菌
大鼠胰島素樣生長因子1受體(IGF1R)elisa檢測試劑盒

大鼠胰島素樣生長因子1(IGF1)elisa檢測試劑盒

大鼠胰島素樣蛋白3(INSL3)elisa檢測試劑盒

大鼠胰島素受體(ISR)elisa檢測試劑盒

大鼠一氧化氮合酶運輸因子(NOSTRIN)elisa檢測試劑盒
胃癌組織源細胞人分泌成分(SC)elisa分析檢測試劑盒

人分泌成分(SC)elisa檢測試劑盒

人分泌粒蛋白1(嗜鉻粒蛋白B)(CHGB/SCG1)elisa分析檢測試劑盒

人分泌粒蛋白1(嗜鉻粒蛋白B)(CHGB/SCG1)elisa檢測試劑盒

人分泌型卷曲相關蛋白1(SFRP1)elisa分析檢測試劑盒


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