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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞臍靜脈血來源內皮祖細胞

臍靜脈血來源內皮祖細胞
產品簡介:

臍靜脈血來源內皮祖細胞公司其它各種產品髓易位基因相關蛋白1抗體 蛋白質0酸酶2調節亞基3A抗體
巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS6抗體 蛋白質0酸酶2調節亞基1B抗體
減數分裂特異核結構蛋白1抗體 蛋白質0酸酶2調節亞基1A抗體
有絲分裂細胞周期蛋白MPP9抗體 蛋白質0酸酶2B抗體 PP2A β PP2A-β
細胞周期調控蛋白D1抗體 蛋白質0酸酶2A亞基3抗

產品型號:

更新時間:2025-10-28

廠商性質:經銷商

訪問量:237

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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產品名稱

規格

貨號

臍靜脈血來源內皮祖細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1181

名稱    臍靜脈血來源內皮祖細胞
2.組織來源:臍帶血

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

臍靜脈血來源內皮祖細胞分離自臍靜脈血;內皮祖細胞是血管內皮細胞的前體細胞,亦稱為成血管細胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能進一步增殖分化的幼稚內皮細胞,缺乏成熟內皮細胞的特征性表型,不能形成管腔樣結構,其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發生和血管損傷后的修復。研究顯示,內皮祖細胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創傷愈合等方面均發揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,EPCs生物學特性和治療作用的研究成為這一領域新的熱點。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的人臍靜脈血來源內皮祖細胞采用密度梯度離心、差速貼壁法結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的人臍靜脈血來源內皮祖細胞CD34免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代;不建議多次傳代

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

去整合素樣金屬18抗體

去整合素樣金屬19抗體

原癌基因AF4蛋白抗體

整合素樣金屬與凝血酶15型抗體

整合素樣金屬與凝血酶樣1蛋白抗體
大鼠轉鐵蛋白受體 TFR elisa檢測試劑盒

大鼠轉鐵蛋白受體 TRFR elisa檢測試劑盒

大鼠總 TC elisa檢測試劑盒

大鼠總甲狀腺素(TT4elisa檢測試劑盒

大鼠組胺(HISelisa檢測試劑盒
臍靜脈血來源內皮祖細胞人基質金屬組織抑制因子1(TIMP-1)elisa分析檢測試劑盒

人基質裂解蛋白/基質溶素(MAT)elisa分析檢測試劑盒

人基質細胞衍生因子1a(SDF1A)elisa分析檢測試劑盒

人基質細胞衍生因子-1α(SDF-1α)elisa檢測試劑盒

人基質細胞衍生因子-1β(SDF-1β)elisa檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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