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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞大鼠精原干細胞

大鼠精原干細胞
產品簡介:

大鼠精原干細胞公司其它各種產品細胞分裂周期相關蛋白1抗體 叉頭蛋白P3抗體
NFAM1抗體 叉頭蛋白P1抗體
細胞粘附分子CD112抗體 叉頭蛋白O4抗體
核因子1C型抗體 叉頭蛋白O3A抗體
0酸化1型神經纖維瘤抗體 叉頭蛋白O1抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-28

廠商性質:經銷商

訪問量:249

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

88.jpg

產品名稱

規格

貨號

大鼠精原干細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1203

名稱    大鼠精原干細胞
2.組織來源:組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠精原干細胞分離自組織;精原干細胞是位于生精小管的生精上皮內的一群生精干細胞,是成體內的定向干細胞。精原干細胞的一些*優勢使其成為動物轉基因的理想宿主細胞。精原干細胞的生理生化特性及其分裂增殖、分化等多項生命活動的調節機制的深入研究,發生機理的進一步闡明以及精原干細胞轉染,異體、異種移植技術的實際應用,都迫切需要找到一種可行的方法將其分離純化,以期得到較高產量和純度的有活力的精原細胞用于體外培養。在哺乳動內,發生時一個受高度調控和持續的過程,精原干細胞(SSCs)一方面進行自我更新維持干細胞數量,另一方面又不斷執行分化成各級生精細胞直至后生成。精原干細胞定居在曲精細管上皮的基膜處,是哺乳動物發生的原始細胞,也是動物體內一起能將遺傳信息傳遞的干細胞。精原干細胞體外培養體系的建立,在生物學、醫學、畜牧業及制備轉基因動物等領域具有廣闊的應用前景。精原干細胞(SSCs)是生精上皮近基底膜的一群細胞,具有自我更新能力和多向分化潛能,是哺乳動物體內能將遺傳信息傳遞給下一代的成體干細胞。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠精原干細胞采用先機械吹打、后消化,結合Percoll密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠精原干細胞CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態 球形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

88.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

溶壁微球菌   鼠傷

串珠鐮孢   根霉屬的菌

中國臺灣根霉   小腸結腸炎耶爾森氏菌

惡臭醋酸桿菌混濁變種   乳酸片球菌  模式菌株

屎腸球菌(屎鏈球菌)   酪梭菌 
狗氨基乙酰丙酸,delta-脫水酶(ALAD)elisa分析檢測試劑盒

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鴿子脂聯素(ADP)elisa分析檢測試劑盒

鴿子胃泌素(Gastrin)elisa分析檢測試劑盒
大鼠精原干細胞人自然殺傷細胞(NKelisa檢測試劑盒

人組胺(HISelisa檢測試劑盒

人組織多肽抗原(TPAelisa檢測試劑盒

人組織因子(TFelisa檢測試劑盒

人組織因子途徑抑制物(TFPIelisa檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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