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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞小鼠肌源性干細胞

小鼠肌源性干細胞
產品簡介:

小鼠肌源性干細胞公司其它各種產品核孔蛋白NUP160抗體 背根神經節同源蛋白DRGX抗體
細胞核分離基因C蛋白抗體 背板膠質乙酰酯酶抗體
0酸化細胞核分離基因C蛋白抗體 胞質乙醛脫氫酶1抗體
痛覺調節肽NPFF抗體 胞質緊密粘連蛋白1抗體(閉鎖小帶蛋白1)
N-乙酰氨基葡萄糖抗體 胞質接頭蛋白Keap1抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-28

廠商性質:經銷商

訪問量:271

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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產品名稱

規格

貨號

小鼠肌源性干細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1218

名稱    小鼠肌源性干細胞
2.組織來源:骨骼肌組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠肌源性干細胞分離自肌肉組織;肌源性干細胞(MDSCs)屬于成體多能干細胞,具有多細胞系分化和自我更新能力。通過誘導刺激,MDSCs可以分化為脂肪、骨骼、軟骨、平滑肌和神經細胞等多種細胞和組織類型;作為基因治療和組織工程的供體細胞,已成為治療心肌梗死、Duchenne氏肌營養不良等疾病的研究熱點;近年來,肌源性干細胞在治療尿失禁等方面的應用逐步得到重視。需注意的是,肌源性干細胞主要存在于骨骼肌組織中,只是成熟組織的很少部分細胞;平時處于靜止狀態,在細胞應激和組織缺失時才會激活;并且隨著年齡的增加,所含細胞數量逐漸減少,而目前臨床疾病的治療主要是針對成體進行。肌源性干細胞的體外擴增對細胞移植和干細胞介導的基因治療至關重要。對肌源性干細胞的擴增研究發現,EGFFGF-2SCF可以通過減數分裂或促使不分裂細胞進入有絲分裂周期,從而刺激細胞增生。更重要的是,細胞因子誘導的體外擴增可以通過自我更新不刺激細胞分化,從而保持干細胞表型。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠肌源性干細胞采用膠原酶-中性-聯合消化法結合密度梯度離心、差速貼壁法,后通過肌源性干細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠肌源性干細胞Sca-1免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

乳酸鏈球菌   大腸埃希氏菌(大腸桿菌)  帶有YIplac211穿梭質粒

亞膜漢遜酵母   三七根腐病菌 Cylindrocarpon sp.

長野解普魯蘭桿菌   皺木耳

普通變形桿菌AS1.1527凍干粉   婁地青霉

扣囊內孢霉   小被孢霉
核蛋白和胞漿蛋白提取試劑盒100T

蛋白濃縮柱個

植物磷酸化蛋白富集試劑盒100T

植物磷酸化蛋白富集試劑盒50T

核蛋白和胞漿蛋白提取試劑盒50T
小鼠肌源性干細胞山羊過氧化氫酶(CAT)elisa檢測試劑盒

山羊還原型甘肽(GSH)elisa分析檢測試劑盒

山羊還原型甘肽(GSH)elisa檢測試劑盒免費代測

山羊氧化酶(XOD)elisa分析檢測試劑盒

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我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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