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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞大鼠羊膜間質細胞

大鼠羊膜間質細胞
產品簡介:

大鼠羊膜間質細胞公司其它各種產品人層粘連蛋白(LN)elisa檢測試劑盒
人腸脂肪酸結合蛋白(IFABP)elisa檢測試劑盒
人超氧化物歧化酶(SOD)elisa檢測試劑盒
人成纖維細胞生長因子2(FGF2/bFGF)elisa檢測試劑盒
人穿孔素(PF)elisa檢測試劑盒

產品型號:

更新時間:2025-10-27

廠商性質:經銷商

訪問量:363

服務熱線

021-39596320

立即咨詢
產品介紹

名稱    大鼠羊膜間質細胞
2.組織來源:胎盤組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠羊膜間質細胞分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發育,依靠胎盤從母體取得營養,而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持的激素,是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合,以達到母子間物質的交換,這樣的結構稱假胎盤。羊膜是胎盤的內層,與眼結膜組織結構相似,含有眼表上皮細胞,包括結膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質,其光滑,無血管、神經及淋巴,具有一定的彈性;在電鏡下,其分為五層:上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層,羊膜基底膜和羊膜羊膜基質層含有大量不同的膠元,主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質細胞組成,均具有多分化潛能,可轉化為神經元,且還有合成、釋放生物活性物質和神經營養因子的功能。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠羊膜間質細胞采用-膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠羊膜間質細胞Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

大鼠羊膜間質細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1336

88.jpg

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

酸性磷酸酶樣蛋白2抗體

AHNAK核蛋白2抗體

二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白抗體

腺苷酸激酶1抗體

頂體前體蛋白抗體
人Ⅲ型膠原(Col )elisa檢測試劑盒

3氧代5α類固醇4脫氫酶2(SRD5A2)elisa檢測試劑盒免費代測

31-磷酸鞘氨醇受體(S1P3)elisa檢測試劑盒

3-硝基(3-NT)elisa檢測試劑盒

3-羥基-3-甲基戊二酰A合酶1(HMGCS1)elisa檢測試劑盒
大鼠羊膜間質細胞小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)elisa檢測試劑盒免費代測

小鼠β干擾素(IFNβ)elisa檢測試劑盒

小鼠β-干擾素(IFNβ)elisa檢測試劑盒

小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)elisa分析檢測試劑盒

小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)elisa檢測試劑盒


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