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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞大鼠下丘腦神經元細胞

大鼠下丘腦神經元細胞
產品簡介:

大鼠下丘腦神經元細胞公司其它各種產品兔超敏C反應蛋白(hs-CRP)elisa檢測試劑盒
兔低密度脂蛋白(LDL)elisa檢測試劑盒
兔甘油三酯(TG)elisa檢測試劑盒
兔高密度脂蛋白HDLelisa檢測試劑盒
兔睪酮(Testoterone)elisa檢測試劑盒

產品型號:

更新時間:2025-10-27

廠商性質:經銷商

訪問量:333

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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產品名稱

規格

貨號

大鼠下丘腦神經元細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1374

名稱    大鼠下丘腦神經元細胞
2.組織來源:腦組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠下丘腦神經元細胞分離自下丘腦;下丘腦又稱丘腦下部,位于大腦腹面、丘腦的下方,是調節內臟活動和內分泌活動的較高級神經中樞所在。下丘腦自前向后可分三部﹐即前部(又名視前區和視上區)﹑中部(結節區)和后部(乳頭體區)。下丘腦具有許多細胞核團和纖維束﹐與中樞神經系統的其它部位具有密切的相互聯系。它不僅通過神經和血管途徑調節腦垂體前﹑后葉激素的分泌和釋放﹐而且還參與調節自主神經系統﹐如控制水鹽代謝﹑調節體溫﹑攝食﹑睡眠﹑生殖、內臟活動以及情緒等。下丘腦神經元與來自其他部位的神經纖維有廣泛的突觸聯系,可以接受很多神經沖動,為內分泌系統和神經系統的中心。它們能調節垂體前葉功能,合成神經垂體激素及控制自主神經和植物神經功能。故提取下丘腦神經元進行體外培養,建立下丘腦神經元體外實驗平臺具有重要意義。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠下丘腦神經元細胞采用消化法結合神經元專用培養基培養、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠下丘腦神經元細胞經β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 B-27 SupplementPenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 神經元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

銅綠假單胞菌CMCC10104凍干粉   玉蕈、真姬菇

間型酒香酵母   解脂假絲酵母

肉葡萄球菌   粗糙脈孢菌

光孢短柄帚霉   根霉屬的種

異常漢遜酵母   苦杏仁甙發酵管5ml 30 /
HSP60 IgG抗體elisa分析檢測試劑盒

HSP60 IgA抗體elisa分析檢測試劑盒

H-ras elisa分析檢測試劑盒

HLAⅡ類組織相容性抗原,DPα1(HLA-DPA1)ELSIA 試劑盒

HIV-1 TAT互動蛋白2(HTATIP2/TIP30)elisa分析檢測試劑盒
大鼠下丘腦神經元細胞小鼠半乳糖凝集素9(GAL9)elisa檢測試劑盒

小鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)elisa分析檢測試劑盒

小鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)elisa檢測試劑盒

小鼠胞內氯離子通道蛋白1(CLIC1)elisa分析檢測試劑盒

小鼠胞內氯離子通道蛋白1(CLIC1)elisa檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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