名稱    小鼠牙齦成纖維細胞
2.組織來源：牙齦組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

小鼠牙齦成纖維細胞分離自牙齦組織；牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織，呈粉紅色、有光澤、質堅韌。牙齦邊緣稱為齦緣，正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦，通稱牙床；是指包住齒頸的黏膜組織，粉紅色，內有很多血管和神經(jīng)。牙齦表面為復層鱗狀上皮，有角化層或不全角化層。上皮釘較長，伸入結締組織。牙齦上皮不僅覆蓋牙齦外露部分，而且也轉向內側，覆蓋齦溝壁稱為溝內上皮；一部分附著在牙體上稱為結合上皮。牙齦的固有層為各種方向交織的結締組織纖維束，其中主要的成分是膠原纖維，它占全部結締組織56%。牙齦中為數(shù)多的細胞為成纖維細胞，肥大細胞也常在牙齦中出現(xiàn)，此外還有淋巴細胞、漿細胞和巨噬細胞。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠牙齦成纖維細胞采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠牙齦成纖維細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！產(chǎn)品僅用于科研

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

土壤腐殖酸清除劑100mL  預混型丙 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1)100g

一步離心式石蠟清除劑100 次  預混型丙 - 甲叉雙丙烯干粉 (19:1)100g

菌體內毒素清除劑200mL  魚類種屬鑒定 PCR Mix100 次

紅細胞裂解液 A 型 ( 核酸純化 ) 100mL  熒光尺1個

紅細胞裂解液 B 型 ( 流式細胞分析用 ) 100mL  銀染清除劑30 次
人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)elisa分析檢測試劑盒

人Toll樣受體7(TLR7)elisa分析檢測試劑盒

人Toll樣受體6(TLR6)elisa分析檢測試劑盒

人Toll樣受體5(TLR5)elisa分析檢測試劑盒

人Toll樣受體4(TLR4)elisa分析檢測試劑盒
小鼠牙齦成纖維細胞小鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)elisa檢測試劑盒

小鼠單核細胞趨化蛋白5(MCP-5)elisa分析檢測試劑盒

小鼠單核細胞趨化蛋白5(MCP5)elisa檢測試劑盒

小鼠單核細胞趨化蛋白5(MCP-5)elisa檢測試劑盒

小鼠單克隆抗體亞型鑒定elisa分析檢測試劑盒