一站式 Tricine-SDS-PAGE 套裝30 次價格產品及特點：

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質的主要方法，但是單獨配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發了本產品。它具有下列特點:
1. 一站式，即開即用，用戶不需單獨準備各種成分，十分方便。
2. 安全，將實驗人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 靈活，分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE，滿足分離各種大小不同的蛋白質的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液，由于其含有染料，制備的濃縮膠呈藍色，便于上樣時識別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實驗。
一站式 Tricine-SDS-PAGE 套裝30 次價格規格及成分:
產品介紹：

1. *次使用本產品時需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水，充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液（用手大約搖 10-20 分鐘）。
2. *次使用本產品時還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺（19:1）溶液(30% AB 溶液，下同): 不同實驗需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對 SDS-PAGE 電泳，丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右，因為此時 PAGE 膠的孔徑zui小，分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意：甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經毒性，避免吸入粉末)。配好的 30%ＡＢ溶液 4℃避光保存并在１月內用完。
3. 根據平板的面積和膠的厚度估計需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據要分離的蛋白質的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS（過硫酸銨）：稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中，搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠：在一個 25 mL 的三角瓶中，先按下表的用量加入水、30% ＡＢ溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量，更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經毒性，一定要戴手套操作。

2pCAMBIA0105.1R
pCBG99-Control(pCBG99Control)
pcDNA3.1/Zeo(-)(pcDNA3.1Zeo)(60908-1570)
pCE54
pCMV-3Tag-4C(pCMV3Tag4C)
pCMV-Tag5（pCMVTag5）
pCMV6-AN-mKate(pCMV6ANmKate)
pCR2.1 / T7-GFP(pCR2.1T7GFP)
pDB.GSTEstradiol AChE Tracer （100 dtn）    E2|β-Estradiol|17β-Estradiol|17β-Oestradiol； Estradiol AChE Tracer
Anti-Interleukin-4 （human） EIA Strip Plate （1 ea）    Anti-Interleukin-4 （human） EIA Strip Plate
FP Assay Buffer Concentrate （4X） （5 ea）    Prostaglandin D Synthase （hematopoietic-type） Fluorescence Polarization Buffer Concentrate （4X）； FP Assay Buffer Concentrate （4X）
Aldehyde Site Assay Denaturing Solution （5 mL）    Aldehyde Site Assay Denaturing Solution
Sodium Dodecyl Sulfate 10% （w/v） Stock Solution （100 mL）    Sodium Dodecyl Sulfate 10% （w/v） Stock Solution
TMRE （100 ul）    Cell-Based Assay TMRE
Cell-Based Assay （Z-Ala-Ala-Ala-Ala）2Rh110 （50 ul）    Cell-Based Assay （Z-Ala-Ala-Ala-Ala）2Rh110
pDM2
pDW232
pEF1α-IRES-DsRed-Express2(pEF1αIRESDsRedExpress2)
pESC-TRP(pESCTRP)(60908-2753)
pET-32b（+）(pET32b)
pET-5a(pET5a)(60908-2772)