真菌種屬鑒定 PCR Mix 4100 次實驗步驟產品及特點：

易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。 
真菌種屬鑒定 PCR Mix 4100 次實驗步驟產品介紹：

規格及成分：

使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

過碘酸-苯臍-Schiff方法（PAPS)多糖染色試劑盒
Gomori荼盼磷酸酣法磷酸酶顯色試劑盒
Shikata地衣紅染色法HBV表面抗原染色試劑盒
BES Buffer,0.5M,pH6.0
Carbonate Buffered Saline（碳酸鹽緩沖鹽水）,5X,pH9.5
EDTA Solution（EDTA溶液）,0.5M,pH8.0
HEPES Buffer,0.5M,pH8.5
Maleate Buffer（馬來酸緩沖液）,0.2M,pH5.5
MOPS Buffered Saline,5X,pH7.2
Phosphate Buffer，0.5M, pH7.6
Prehybridization Solutions in SSPE糖桿菌 Lactobacillus pentosus
毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
透質酸酶(含100mL酶解緩沖液)10mL
泡盛曲霉 Aspergillus awamori
百脈根根瘤菌 Rhizobium loti
OS-RC-2(人腎細胞)5×106cells/瓶×2gersion
植物桿菌 Lactobacillus plantarum
雙孢蘑菇
新生兒表皮角化細胞*培養基100mL
人真皮淋巴上皮細胞*培養基100mL
扣囊復膜孢酵母 Saccharomycopsis fibuligera
大腸桿菌 Escherichia coli
G1(發綠色熒光的小鼠胚胎干細胞)5×106cells/瓶×2
酒假絲酵母 Candida kefyr
豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum
MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞gersion
地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis
白黃鏈霉菌 Streptomyces alboflavus
Sodium Acetate Solution（乙酸鈉溶液）,3M,pH5.2
TABS Buffer,0.2M,pH9.5
Tris Buffered Saline(TBS),10X,high salt)
Zymogram Developing Buffer,10X
BaculoDirect C-Term Linear DNA
EF.CMV.RFP(EFCMVRFP)
IFP1.4