m7G(5´)ppp(5´)A 帽結構類似物25 OD特點使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

m7G(5´)ppp(5´)A 帽結構類似物25 OD特點產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。 
m7G(5´)ppp(5´)A 帽結構類似物25 OD特點產品介紹：

m7G(5´)ppp(5´)A 帽結構類似物25 OD特點規格及成分：

鴨環磷酸腺苷(cAMP)ELISA Kit
豬白介素6(IL-6)ELISA Kit
豬瘦素(LEP)ELISA Kit
5’dFUrd (5-Fluoro-5’Deoxyuridine)（5-氟-5’-脫氧尿苷）
L-阿拉伯糖
TAPS（3-三(羥甲基)甲基-3-氨基丙烷磺酸）
淀粉樣β-蛋白片段25-35QBC-939, 人膽管細胞 Human
地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
CCRF-CEM(人急性淋巴白血病細胞)5×106cells/瓶×2
爪哇根霉 Rhizopus javanicus
微白鏈霉菌轉化變種 Streptomyces albidus var. invertens
DU 145(人前列腺細胞)5×106cells/瓶×2
黑曲霉 Aspergillus niger
三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii
WM35, 人黑色素瘤細胞
運動發酵單胞菌運動亞種 Zymomonas mobilis subsp. mobilis
美味側耳 Pleurotus sapidus
鼠IgG-鼠IgG5 x 1ml國產
NRK-52E，大鼠腎細胞
異常畢赤酵母 Pichia anomala
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
J82(人膀胱細胞)5×106cells/瓶×2
QBC-939, 人膽管細胞gersion
加拿大樹膠
硫酸慶大霉素
葡聚糖凝膠G-10
m7G(5´)ppp(5´)A 帽結構類似物25 OD特點吐溫-20
乙酸-1-萘脂
Azure B（天青Ⅰ、天青B）
冷凍切片包埋劑
乙醇-丙酮混合液（1：1）