LAMP 擴增陽性對照50 次特點使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

LAMP 擴增陽性對照50 次特點產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。 
產品介紹：

規格及成分：

檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
A-498(人腎細胞)5×106cells/瓶×2
炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius
費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii
KB/鼻咽細胞株國產
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
黑色淺灰鏈霉菌 Streptomyces nigrogriseolus
肺腺英文名稱：A549
熱帶假絲酵母 Candida tropicalis豬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA Kit
豬松弛肽/松弛素(RLN)ELISA Kit
6-Benzylaminopurine（6-芐基氨基嘌呤）
L-半胱氨酸
X-gal(5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl- Beta-D-Galactopyranoside)（5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷）
疊氮鈉
甲苯胺藍（3-氨基-7-(二甲基氨基)-2-甲基吩噻嗪-5-翁氯化物）
硫酸鐵
葡聚糖凝膠G-15
吐溫-60
乙酸-2-萘脂
Azure Ⅱ（蔚藍II、天青II、天青A）
5 細胞粘附劑
乙酸溶液，0.2%（v/v)
多聚甲醛(0.1M 磷酸緩沖液，pH7.2）溶液，4%
May-Grunwald染液（May-Grunwald Solution）
Masson 三色染色法結締組織染色試劑盒
Penfield 膠質細胞染色法神經組織染色試劑盒
甲苯胺藍改良染色法特殊細胞染色試劑盒
蘇丹Ⅲ染色法脂類物質染色試劑盒
牛舌菌、肝色牛排菌 Fistulina hepatica
人臍靜脈平滑肌細胞*培養基100mL
葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum
干酪桿菌 Lactobacillus casei