雙脫氧 dNTP 套裝40uL×4成分產品及特點：

易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。 
雙脫氧 dNTP 套裝40uL×4成分產品介紹：

雙脫氧 dNTP 套裝40uL×4成分規格及成分：

雙脫氧 dNTP 套裝40uL×4成分使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

BEL-7402/FU細胞株
COLO320/DM細胞株
HCT-8/V [HCT8V]細胞株
KU812細胞株
MNNG/HOSCl#5 [R-1059-D]細胞株
P3X63Ag8細胞株
SGC-7901（GFP）細胞株
VERO C1008(E6)細胞株中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
LLC-WRC 256(大鼠腹水細胞)5×106cells/瓶×2
嗜熱脂肪地芽孢桿菌 Geobacillus stearothermophilus
白黃側耳 Pleurotus cornucopiae
小鼠腸上皮細胞*培養基100mL
人表皮黑色素細胞*培養基100mL
戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus
蠟狀芽胞桿菌 Bacillus cereus
HET-1A, 人食管上皮細胞
中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis
不產色鏈霉菌 Streptomyces achromogenes
人非小細胞肺細胞英文名稱：NCI-H1650
葡枝根霉 Rhizopus stolonifer
貝葉多孔菌
蟾毒靈規格：20mg/支；98%
大鼠結腸平滑肌細胞*培養基100mL
異常漢遜酵母 Hansenula anomala
神經氨酸酶檢測試劑盒
血液保存和DNA純化套裝
細菌DNAout（250次）
硅膠膜DNA離心吸附柱（大提）
柱式拭子DNAout
雙脫氧 dNTP 套裝40uL×4成分柱式病毒DNAout
非凍型尿液DNA保存液
柱式醬油DNAout（見關聯產品）
一步法96孔板單菌落質粒DNAout（離心法）（停產）
DNA非變性PAGE上樣液（10 mL）