dTTP 溶液，100mM0.5mL實驗步驟產品及特點：

易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。 
dTTP 溶液，100mM0.5mL實驗步驟產品介紹：

規格及成分：

驟使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

Lojda蘋果酸納法蘋果酸脫氫酶顯色試劑盒
Wolback-Todd-Palfrey染色法衣原體染色試劑盒
Bicine Buffer，0.5M,pH8.0
Casein-Tween-20 in PBS
Factor Xa Protease Digestion Buffer
HEPES Buffered Saline,2X,for transfection
Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH5.5
Nickel Sulfate Solution（硫酸鎳溶液）,0.5M
Phosphate Citrate Buffer，2X異常漢遜酵母 Hansenula anomala
枝芽胞菌 Virgibacillus marismortui
G-401(人腎Wilms細胞)5×106cells/瓶×2
泡盛曲霉 Aspergillus awamori
宛氏擬青霉
人軟骨細胞*培養基100mL
KM3, 人多發性骨髓瘤細胞
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
香菇 Lentinula edodes
C6, 大鼠腦膠質瘤細胞
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
褐色小單孢菌 Micromonospora fusca
大鼠腎動脈內皮細胞*培養基100mL
酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis
大麗花輪枝孢
小鼠角膜內皮細胞*培養基100mL
人腺上皮細胞*培養基100mL
RIPA Buffer with EGTA
Sodium Cacodylate Buffer（二甲胂酸鈉緩沖液）,0.1M,pH6.8
TBE Running Buffer（TBE電泳液，10×）
Tris-Acetate Buffer,1M,pH8.5
胰酶消化液 B（無EDTA）
CAG promoter