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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心ATCC細(xì)胞其他源細(xì)胞非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2說(shuō)明書

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2說(shuō)明書
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非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2說(shuō)明書售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

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更新時(shí)間:2025-10-25

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非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2說(shuō)明書【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療

細(xì)胞名稱 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2說(shuō)明書
形態(tài)特性  上皮樣細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  Vero-HCV-E2細(xì)胞整合有丙型肝炎病毒的E2基因,能穩(wěn)定表達(dá)E2蛋白,是HCV基礎(chǔ)研究的*摸型。它由武漢大學(xué)病毒學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室郭佳博士于2008年構(gòu)建并保存。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C40
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權(quán)限 A類

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

棲土曲霉 Aspergillus terricola
靈芝 Ganoderma lucidium
Poly-L-Lysine Solutiona(5mg/ml)規(guī)格:1ml
大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus
HUVEC, 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
蘇云金芽孢桿菌庫(kù)爾斯塔克亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki
香菇 Lentinula edodes
人子宮平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
人胎盤絨毛膜細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
根霉屬 Rhizopus sp.
假單孢菌 Pseudomonas sp.
H4-IIE(大鼠肝細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
雪白根霉
人腎透細(xì)胞腺細(xì)胞英文名稱:786-0
WM451, 人黑色素瘤細(xì)胞
嗜熱側(cè)孢(霉) Sporotrichum thermophile
香菇 Lentinula edodes
CCL-149(大鼠肺泡上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2100 次     谷胱甘肽還原酶檢測(cè)試劑盒    
酸性磷酸酶    CAS9001-77-8    1g
SDS 溶液 ,10%,電泳    100881-100    100mL
土壤 RNAout    90704-50    50 次
10×100μL    NMY51 酵母感受態(tài)細(xì)胞    
100mg    5-Carboxyfluorescein    
100mg    5(6)-CFDA    
100mL    RNase-free 鹽酸胍溶液 ,8M    
5-Carboxyfluorescein succinimidyl ester    22-0040-10    10mg
10 μL RNase-free 白吸頭 ( 盒裝長(zhǎng)尖 )    17-009-96    96 支
1張    PVDF 膜,0.45μm,13×20cm    
5mg    Brefeldin A( 蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑 )    
1g    PDTC(NF-κB 抑制劑 / 抗氧化劑 )    
2mL    谷胱甘肽瓊脂糖    
PMA/TPA (PKC 激活劑 )    23-0620-1    1mg
百萬(wàn)堿基真 DNAout    130942-10    10 次
500U    RNase 抑制劑 ( 豬源 )    
1000mL    超快蛋白銀染試劑盒    
50 次    真 DNAout    
10mL    紅溶液 ,100mg/mL    
ADP/ATP 發(fā)光法細(xì)胞活力檢測(cè)試劑盒    130802-200    200 次
DNA  75% 乙醇    90406-250    250mL
20 次    Southern DNA Marker(DIG)    

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