豬腎傳代細胞；IBRS-2價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

豬腎傳代細胞；IBRS-2價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性   
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1：3～1：6傳代；2～3天傳代一次
傳代情況 
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

J82(人膀胱細胞)    5×106cells/瓶×2            
DU 145(人前列腺細胞)    5×106cells/瓶×2            
Glutathione-Triethyleneglycocyl-Sepharose 6B/GST瓊脂糖凝膠    2ml、10ml        國產(chǎn)    
小鼠小腸粘膜上細胞*培養(yǎng)基    100mL            
BGC823(人胃細胞)    5×106cells/瓶×2            
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞    英文名稱：        raw264.7    
馬松(Masson)三色法染色試劑盒    規(guī)格：        500ml    
人胃腺細胞    英文名稱：        AGS    
LB肉湯/LB Broth    用于細菌增菌培養(yǎng)    國產(chǎn)/進口    250克    
人腦膠質(zhì)瘤細胞    英文名稱：        HS683    
布氏肉湯/Brucella Broth    用于彎曲桿菌增菌肉湯和布氏瓊脂的制備    國產(chǎn)/進口    250克    
人腸微血管內(nèi)細胞*培養(yǎng)基    100mL            
抗生素Ⅱ號培養(yǎng)基(PH6.5-6.6)/抗生素2號培養(yǎng)基(PH6.5-6.6)/Antibiotic Agar NO.2    四環(huán)素、土霉素等的效價測定    國產(chǎn)/進口    250克    
大鼠視網(wǎng)膜色素上細胞*培養(yǎng)基    100mL            
瓊脂條/寒天/瓊脂/洋菜/石花菜/瓊膠/Agar    BR    國產(chǎn)/進口    250克    
WISH(人羊膜細胞)    5×106cells/瓶×2            
液體沙氏培養(yǎng)基/沙氏液體培養(yǎng)基/Liquid Sabourand Medium    真菌、酵母菌增菌培養(yǎng)    國產(chǎn)/進口    250克    
250 次    柱式凍存血液 DNAout    
10,000U    冷啟動核酸酶    
100mL    曲拉通 X-100    
1mL    微量單鏈 DNA 定量試劑盒    
三 ( 羥甲基 ) 氨基甲烷鹽    CAS1185-53-1    100g
麗春紅 S 染膜液    100924-250    250mL
25mg    γ- 環(huán)狀糊精    
1mg    MG-132(Proteasome 抑制劑 )    
1g    1,4- 雙 (5- 苯基 -2- 噁唑基 ) 苯    
100 次    脂質(zhì)氧化 (MDA) 檢測試劑盒    
100mL    DNA 鹽酸胍溶液，8M    
PFG 固定液    131292-250    250 mL
磁珠法 mRNA 提取試劑盒    131193-25    25 次
30 次    凝固血液 DNAout    
1mg    Actinomycin D( 基因轉(zhuǎn)錄抑制劑 )    
10mg    Lucigenin( 光澤精 )    
250U    KOD DNA 聚合酶    
Mito-Tracker Green( 線粒體綠色熒光探針 )    22-0460-50    50μL
白細胞裂解液    130989-100    100mL
1g    羥基脲    
100g    丙烯酰胺    
50 次    一管式病毒 RNAout