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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞小鼠源細胞小鼠正常食管上皮細胞;MNEEC/HL-009圖片

小鼠正常食管上皮細胞;MNEEC/HL-009圖片
產品簡介:

小鼠正常食管上皮細胞;MNEEC/HL-009圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-24

廠商性質:經銷商

訪問量:330

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產品介紹

小鼠正常食管上皮細胞;MNEEC/HL-009圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療

細胞名稱 小鼠正常食管上皮細胞;MNEEC/HL-009圖片
形態特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。 
培養條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 未定

細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

GBP5/Guanylate binding protein 5  鳥嘌呤核苷酸結合蛋白5抗體規格: 0.2ml
RIP2  受體結合絲氨酸蘇氨酸激酶2抗體規格: 0.2ml
CD31/PECAM-1  血小板內皮細胞黏附分子-1抗體規格: 0.1ml
BMP9  骨形態發生蛋白9抗體規格: 0.2ml
Phospho-PTEN(Ser385)  磷酸化瘤抑制基因PTEN抗體規格: 0.1ml
CCR10  細胞表面趨化因子受體10抗體規格: 0.1ml
MAGEA10  黑色素瘤相關抗原10抗體規格: 0.2ml
PPIL1  親環素相關蛋白1抗體規格: 0.2ml
Caspase-6 (NT)  半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗體(N端)規格: 0.1ml
PNPLA6/NTE  含patatin樣磷脂酶6抗體規格: 0.1ml
PI 3 Kinase p85 beta  磷脂酰肌醇激酶p85β抗體規格: 0.1ml
phospho-B-Raf (Ser446)  磷酸化B-Raf抗體規格: 0.1ml
Destrin 19/ADF  肌動蛋白解聚因子19抗體規格: 0.1ml
Phospho-PDGFRA(Tyr1018)  磷酸化血小板源性生因子受體-α抗體規格: 0.1ml
phospho-SCNN1B(Ser633)   磷酸化上皮鈉通道β2抗體規格: 0.1ml
FAM129A/Cell growth inhibiting gene 39 protein  細胞生抑制基因39蛋白抗體規格: 0.2ml
Phospho-p90RSK(Ser380)  磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體規格: 0.1ml總測試盒 / 總脂酶測試盒    24T    18-0780-24
Denhardt 溶液,50×    100mL    91104A-100
200U        Therminator γ DNA 聚合酶
15 次        非酶 DNA 清除劑 -2
1g        L- 谷胱甘肽 ( 氧化型 )
100 次        植物種屬鑒定 PCR Mix 7
氯化    100g    CAS7447-40-7
增強型 DAB 顯色試劑盒    100mL    81223-100
大提柱式 DNA 清除劑    5次    90802-5
5μg        Oligo dT12-18 引物,0.5μg/μL
50mg        Carboxy-PTIO( 一氧化氮清除劑 )
10mL        一步式廣譜 DNAout
50mL        SP 交換介質
生物素化蛋白 L    0.5mg    131101-0.5
接頭 DNA(Hind Ⅲ -Sma I)    5nmol    130987C-5
200mL        小鼠白細胞分離液 1.093
50 次        即用型多重 PCR 試劑盒
100mg        5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚 -β-D- 半乳糖苷

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