抗克羅特羅毒素單克隆抗體雜交瘤細胞株；CL價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

抗克羅特羅毒素單克隆抗體雜交瘤細胞株；CL價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性  可產(chǎn)生抗克羅特羅毒素的單克隆抗體。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  新生牛血清，10%
傳代方法  1：4~1：8
傳代情況 
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

Carbaprostacyclin-biotin (5 mg)Carbacyclin-biotin|cPGI-biotin, Carbaprostacyclin-biotin, N-6,9.alpha.-methylene-11.alpha.,15S-dihydroxy-prosta-5E,13E-dien-1-oyl-N’-biotinoyl-1,5-diaminopentane
(-)-Corey Lactone Diol (10 g)(-)-Corey Lactone Diol, (3aR,4S,5R,6aS)-hexahydro-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
(R)-(+)-Docosahexaenyl-1 -Hydroxy-2 -Propylamide (10 mg)(R)-(+)-Docosahexaenyl-1 -Hydroxy-2 -Propylamide, N-[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]-4Z,7Z,1Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenamide
D-無水葡萄糖（2.5KG）D-Glucose， Anhydrous， CAS# 50-99-7
無水硫酸鎂（10KG）Magnesium Sulfate， Anhydrous， CAS# 7487-88-9； ≥98%
碳酸氫溶液（100ML）Sodium Bicarbonate Solution， 7.5% solution （75 mg/ml） in purified water. Sterile filtered.
三羥基氨甲烷鹽酸鹽（5KG）TRIS Hydrochloride， CAS# 1185-53-1； MW 157.8
羅丹明700 熒光參照標準Rhodamine 700 Fluorescence reference standard
5-TRITC； G 異構(gòu)體 [四甲基羅丹明-5-異硫氰酸]5-TRITC； G isomer [Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate]
TF3 琥珀酰亞胺酯 的Cy3替代品Tide Fluor 3 succinimidyl ester [TF3 SE]Superior replacement to Cy3
5-FITC標記的Lys賴氨酸FMOC-Lys（5-FITC）-OH
MUG[4-甲基傘型基-β-D-吡喃半乳糖苷] 超級純MUG [4-Methylumbelliferyl-beta-D-galactopyranoside] UltraPure grade點擊人小腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒人小腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒試劑盒元
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RAT- iCell -k001骨細胞1×1062586 元5×1064912 元
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HUCL-021ΦA-GP293來源病毒包裝細胞1×1061ml/T751500 元
鈣離子熒光探針Fura-2，五鉀鹽Fura-2， pentapotassium salt
鈣黃綠素， AMCalcein， AM
Tide Quencher 4 胺 [TQ4 胺]Tide Quencher 4 amine [TQ4 amine]
iFluor 532-標記鏈霉親和素偶聯(lián)物 1 mg/mliFluor 532-streptavidin conjugate 1 mg/ml
Z-LEHD-ProRed 620Z-LEHD-ProRed 620