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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞小鼠源細胞小鼠骨髓瘤細胞;Fox-NY圖片

小鼠骨髓瘤細胞;Fox-NY圖片
產品簡介:

小鼠骨髓瘤細胞;Fox-NY圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:496

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產品介紹

小鼠骨髓瘤細胞;Fox-NY圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 小鼠骨髓瘤細胞;Fox-NY圖片
形態特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞來自骨髓瘤細胞系 NS-1;由于次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶(HPRT、HGPRT)和腺嘌呤磷酸核糖轉移酶(APRT)缺陷導致該細胞對腺苷和鳥嘌呤的類似物抵抗。在氨基蝶呤、腺嘌呤和胸腺嘧啶存在的條件下,當該細胞作為永生化細胞與Rb(8.12)易位的雌性小鼠的B細胞融合時,會產生Ig重鏈基因位點的陽性選擇;Ig重鏈基因的選擇可使雜交瘤細胞更穩定地合成抗體。該細胞鼠痘病毒陰性。 
培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  維持細胞濃度在2×105~1×106 cells/ml之間;2~3天換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR  -
同工酶 
染色體  50~60
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

胰凝乳蛋白酶,測序25μg
CAS12650-88-3溶菌酶1g
130542-0.1水蛭素溶液,2mg/mL0.1mL
柱式毛發 DNAout50 次
mRNA 提取試劑盒25 次
ATP 酶測試盒 ( 組織及細胞膜不需高速離心 )50 T
植物 DNAout50 次
Rosetta-gami(DE3)plysS 菌種1mL
130659-10000三磷酸苷雙磷酸酶10,000 milli U
80206-50兩管式 RT-PCR 試劑盒 (MMLV-Taq)50 次
Western 印跡膜抗體清除劑50mL
過氧化氫酶 ( 牛肝 )1g
D- 果糖250g
Zetterqvist 固定液250 mL
CAS9005-67-8吐溫 -60500mL
19-0080-500 F12K 培養基 ( 含 1% 雙抗 +10% 小牛血清 )500mL
130979-50柱式血清血漿 DNAout50 次
瓊脂糖100g
D/F12 培養基100mL
大提柱式細菌 RNAout5次
Bst DNA 聚合酶,全長500U
CAS134-58-78- 氮雜鳥嘌呤1Vial小鼠腺毒(ADV)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠4羥基壬烯酸(4-HNE)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
兔子血纖蛋白原降解產物(FDP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
兔子促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
兔內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人組胺(HIS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人再生基因蛋白IV(REG-4)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人血管內皮抑素抗體(ES-Ab)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人纖維介素蛋白(fgl2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人唾液酸(SA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人水通道蛋白1(AQP-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

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