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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞腫瘤細胞人肝癌細胞;Hep-3B價格

人肝癌細胞;Hep-3B價格
產品簡介:

人肝癌細胞;Hep-3B價格售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:422

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021-39596320

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產品介紹

人肝癌細胞;Hep-3B價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人肝癌細胞;Hep-3B價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱
形態特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  Hep-3b細胞建系于1979年。該細胞產生甲胎蛋白(alpha-fetoprotein)、乙肝表面抗原(BHsAg) 、白蛋白、巨球蛋白、α- 抗胰蛋白酶(alphal-antitrypsin)、轉鐵蛋白、補體(C3)、C3活性載體,纖維原等,具有廣泛的研究價值。Hep-3b為專利貯存細胞系,僅限于研究使用,不能用于商業目的。 
培養條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C155
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR  STR鑒定
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

91104A-100Denhardt 溶液,50×100mL
Therminator γ DNA 聚合酶200U
非酶 DNA 清除劑 -215 次
L- 谷胱甘肽 ( 氧化型 )1g
植物種屬鑒定 PCR Mix 7100 次
CAS7447-40-7氯化100g
81223-100增強型 DAB 顯色試劑盒100mL
90802-5大提柱式 DNA 清除劑5次
Oligo dT12-18 引物,0.5μg/μL5μg
Carboxy-PTIO( 一氧化氮清除劑 )50mg
一步式廣譜 DNAout10mL
SP 交換介質50mL
131101-0.5生物素化蛋白 L0.5mg
130987C-5接頭 DNA(Hind Ⅲ -Sma I)5nmol
小鼠白細胞分離液 1.093200mL
即用型多重 PCR 試劑盒50 次
5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚 -β-D- 半乳糖苷100mg
Klenow 片段 (3´ → 5´ exo-)200U
CAS25988-63-0多聚 -L- 賴氨酸 (15-30 萬 )25mg
130526-10細菌蛋白酶抑制劑10mL
柱式動物 RNAout50 次
酪蛋白溶液 (PBS)100mL
黃嘌呤氧化酶5u
非變性蛋白分子量標準25mgAMPPD100mg
Protein A 磁珠1mL
130420-1Protein G 瓊脂糖1mL
嘌呤霉素干粉25mg
大提無內毒素質粒 DNAout10 次
CAS26177-86-6D- 果糖 -6- 磷酸二100mg
130565-30β-Actin 小鼠單抗30μL
130887-50植物葉綠體蛋白提取試劑盒50 次
Taq DNA 聚合酶500U
姬姆色素染料1g
CAS9001-78-9堿性磷酸酶 ( 大腸桿菌 )5mg
100902-100DNA 異硫氰酸胍溶液,5M100mL
Glucosamine( 胰島素抵抗誘導劑 )5g
四硼酸,十水100g
蛋白酶 K 溶液,10mg/mL1.5mL
雜交管 (35×300mm)1個
131131D-100草桿菌 PCR Mix 4100 次
L-(+) 乳酸鋰鹽5g
Okadaic acid 鹽 (PP1 和 PP2A 抑制劑 )10μg
17-0090HinfI 2000U
60911-50硅膠膜離心吸附柱系列 ( 小提 )50 套
90904-50膜結合 DNA 清除試劑盒50 次

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