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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞腫瘤細胞人肝癌細胞;SMMC-7721價格

人肝癌細胞;SMMC-7721價格
產品簡介:

人肝癌細胞;SMMC-7721價格售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:349

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021-39596320

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產品介紹

人肝癌細胞;SMMC-7721價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人肝癌細胞;SMMC-7721價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱
形態特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  取人肝癌組織,采用靜置和旋轉管法培養11天細胞開始生長,*傳代23天。AFP陽性。用Northern blot方法,未能檢測到細胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達,免疫缺陷小鼠體內可成瘤。 
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C65
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-FITC·PI)50 次
大片段 DNA 分子量標準50μg
TE 緩沖液,PH7.510mL
His 標簽蛋白蛋白酶抑制劑10mL
17-0010ApaI2000U
121114B-5天凈沙非同位素探針雜交試劑盒5次
Tris 緩沖鹽溶液 (TBS)10 包
動物種屬鑒定 PCR Mix 6100 次
隨機引物法 DNA 探針標記試劑盒5次
熱敏磷酸酶500U
D009-1ABI 高通量 DNA 測序1次
91106A-50T7 體外轉錄試劑盒50 次
維生素 B110g
克必隆常態轉化液20 次
弗氏*佐劑10mL
肝細胞生長因子5mL
DNA  PVP K30( 聚乙烯基吡咯烷酮 K30)100g
140631-20雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V- 熒光素 647·7-AAD)20 次
120654E-20Southern Marker Oligo( 生物素 )20 次
石蠟油,PCR 10mL
動物細胞核蛋白微量制備試劑盒25 次
羥基脲1gT7 體外轉錄試劑盒50 次
L- 羥基脯氨酸5g
CAS9064-47-5核酸組蛋白 ( 小牛胸 )250mg
101107-100DNA  CTAB 溶液,20%100mL
GAL 指示劑培養基100mL
糖原Ⅱ型1g
十六烷基*基溴化銨25g
分子雜交爐1臺
131130G-100真菌種屬鑒定 PCR Mix 7100 次
L- 異亮氨酸25g
Nocodazole( 有絲分裂抑制劑 )5mg
17-0040DpnI500U
90507-10BL21(DE3)pLysS 化學感受態細胞0.1mL×10
130906-10超雜交液 ( 原位雜交 )10mL
親和層析柱3 mL
Tricine-SDS-PAGE 陰極電泳液 ( 干粉 )10L
CAS593-84-0異硫氰酸胍25g
101113-50柱式軟體 RNAout50 次
Dihydrorhodamine 123 10mg
RNase-free CTAB 溶液 ,20%100mL
F12K 培養基 ( 含 1% 雙抗 )500mL
DNA 鹽酸胍溶液,8M100mL
3150-100RNA 電泳液 ,10×100mL

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