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產品中心

當前位置:首頁產品中心ATCC細胞腫瘤細胞人T淋巴細胞白血病細胞;HuT 78圖片

人T淋巴細胞白血病細胞;HuT 78圖片
產品簡介:

人T淋巴細胞白血病細胞;HuT 78圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:406

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產品介紹

人T淋巴細胞白血病細胞;HuT 78圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人T淋巴細胞白血病細胞;HuT 78圖片
形態特性  淋巴母細胞樣;圓形
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞可產生IL-2,TNF-α;表達IL-2受體。H9 (ATCC HTB-176) 是HuT 78衍生出來的克隆。 
培養條件  IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium  胎牛血清,20%
傳代方法  1:2。3天內可長滿。
傳代情況 
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR  Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,12;D13S317:8,12;D16S539:11,12;D18S51:18;D19S433:14;D21S11:30;D2S1338:20,25;D3S1358:15,16;D5S818:11,12;D7S820:8,11;D8S1179:12,14;FGA:21,25;TH01:8,9;TPOX:8,9;vWA:14,15
同工酶 
染色體 
使用權限 B類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

12-196NMY51 酵母菌種1mL
130608-30AMV cDNA *鏈合成試劑盒30 次
LY294002(PI3K 抑制劑 )1mg
Z-VAD-FMK(Caspase Inhibitor)1mg
130627-250核酸外切酶 T250U
伊紅 Y 二鹽,水溶性10g
3,3’,5,5’- 四甲基聯苯胺二鹽酸1g
DNA 電泳分子量標準 200-1500 bp)50 次
Tubulin-Tracker Red( 微管紅色熒光探針 )40μL
CAS28822-58-43- 異丁基 -1- 甲基黃嘌呤250g
3073-200一管式病毒 RNAout200 次
DNA 電泳分子量標準 (3)λ/EcoR I+ Hind III50 次
Southern 血液 DNAout10 次
131060-1GST 固定試劑盒1套
柱式石蠟包埋組織 DNAout30 次
一管式病毒 RNAout200 次
固相 RNase 清除劑250mL
雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V- 熒光素 647·7-AAD)20 次
23-0770-2TLR4 激活劑2mL
糖原Ⅲ型500mg
3,5 二硝基水楊酸25gSilver nitrate酸銀7761-88-8
Cyclobutyl chloride環丁基1120-57-6
NA內切酶(BAMH Ⅰ)
2-Amino-5-methylbenzoic acid2-氨基-5-基酸2941-78-8
Triclopyr綠草定55335-06-3
Chlorogenic acid綠原酸327-97-9
7-Nitroindole7-基吲哚6960-42-5
CITRIC ACID TRI-N-PROPYL ESTER檸檬酸三丙酯1587-21-9
2-Amino-5-nitrobenzophenone2-氨基-5-基二1775-95-7
CHLOROPHOSPHONAZO III偶氮膦Ⅲ1914-99-4
2-Chlorobenzyl alcohol2-芐醇17849-38-6
Quinoline喹啉91-22-5
Mildronate米屈肼76144-81-5
2,6-Pyridinedimethanol2,6-吡啶二醇1195-59-1
N-Boc-L-tert-LeucineN-Boc-L-叔亮氨酸62965-35-9
N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamideN,O-雙三硅基乙酰胺10416-59-8
Glycidaldehyde diethylacetal環氧丙縮二乙醇13269-77-7
4-Methoxybenzyl bromide4-氧基溴芐2746-25-0
5,6-Dimethylbenzimidazole5,6-二基并咪唑582-60-5
YPG 液體培養基100mL
Phusion DNA 聚合酶250U
131088-5熒光素 (FITC) 標記親和素5mg

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