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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞腫瘤細胞人胃癌細胞;NCI-N87圖片

人胃癌細胞;NCI-N87圖片
產品簡介:

人胃癌細胞;NCI-N87圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:437

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產品介紹

人胃癌細胞;NCI-N87圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人胃癌細胞;NCI-N87圖片
形態特性  上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  NCI-N87細胞表達表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG 72, 并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(DDC)活性。 它們的血管活性的腸肽(VIP)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體。 它們表達蕈毒堿膽堿受體。 沒有證據表明存在N-myc, L-myc, myb和EGF受體基因的重組。 這個細胞株表達的c-myc和c-erb-B 2 RNA水平與其它細胞株相當。以下基因不表達: N-myc, L-myc, c-cis, IGF-2, 或胃泌激素釋放肽。 報道NCI-N87 細胞的植板率為4.3%。 
培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  優質胎牛血清,10%
傳代方法  消化15-20分鐘。1:2。4-5天長滿。
傳代情況 P(21+5)
凍存條件  *培養基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

18-0600-24胃蛋白酶測試盒24 T
纖維二糖5g
膠原酶Ⅰ型100mg
SP6 RNA 聚合酶1000U
130809-1定影粉1袋
甲酰胺100mL
動態濁度法內毒素定量試劑盒1.7mL×10 支
C600 菌種1mL
小鼠抗 Tag-100 標簽蛋白單抗100μL
60302-1硫酸卡那干粉1g
Nile Red25mg
甜菜堿溶液,5M,PCR 1.5mL
CAS1390-65-4洋紅1g
23-0190-50Cisplatin(DNA 交聯劑 / 細胞凋亡誘導劑 )50mg
80813-50Western 印跡膜抗體清除劑50mL
山羊抗小鼠 IgG(H+L),異硫氰酸熒光素標記100 μL
1,4- 雙 (5- 苯基 -2- 噁唑基 ) 苯1gQGY-7701(人肝細胞)5×106cells/瓶×2gersion
GoldCassette-GST/GST重組標簽蛋白快速檢測試劑盒(精裝)2次、10次2次、10次
Elek氏培養基/Elek Medium致瀉大腸艾希氏菌毒素測定用250克國產/進口
明膠發酵管BR20支國產/進口
COLO 320DM(人結直腸腺細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠支氣管成纖維細胞*培養基100mL
人臍靜脈內細胞*培養基100mL
大鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs)
Multi-tagged Protein Lysate(E.coli)/多標簽蛋白裂解液(E.coli)100ug100uggersion
BT-549(人腺管細胞)5×106cells/瓶×2
人氣管上細胞*培養基100mL
大鼠淋巴成纖維細胞*培養基100mL
NCI-H2452(人間瘤細胞)5×106cells/瓶×2gersion
HT-29(人結腸細胞)5×106cells/瓶×2
COLO 320(人結腸細胞)5×106cells/瓶×2
細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒規格:500次
McCown Woody Plant MediumBR10升國產/進口
人膽囊細胞英文名稱:GBC-SD
牛奶蛋白胨/蛋白胨C/Peptonized milkBR100/500克國產/進口
CAS6106-21-4琥珀酸,六水25g
130990-50酵母 DNAout50 次
端粒酶重復片段擴增試劑盒 (TRAP)50 次
尿苷5g
L- 精氨酸鹽酸鹽25g

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