人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞；HCCLM3價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞；HCCLM3價(jià)格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞樣；胞質(zhì)內(nèi)有顆粒
生長特性 貼壁生長
特征特性  用人肝癌細(xì)胞株MHCC97-H接種裸鼠，進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選，取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系。 
培養(yǎng)條件   
傳代方法 
傳代情況 PN
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 B類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

植物種屬鑒定 PCR Mix 9100 次
3'-RACE 試劑盒10 次
90603B-5隨機(jī)引物法 DNA 探針生物素標(biāo)記試劑盒5次
活性氧檢測(cè)試劑盒100 次
超氧化物歧化酶測(cè)試盒48 T
130595-100雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒100 次
維生素 B65g
十二烷基磺酸100g
miRNA cDNA *鏈合成試劑盒25 次
柱式腐殖酸清除劑30 次
CAS9048-46-8牛血清白蛋白5g
植物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次
BL21 菌種1mL蟾毒靈規(guī)格：20mg/支；98%
人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠骨髓瘤細(xì)胞英文名稱：P3X63Ag8
NCI-H358(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
IBRS-2(豬腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
COS-7(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠艾氏腹水細(xì)胞英文名稱：EAC
MCPC培養(yǎng)基添加劑/MCPC Medium Supplement每瓶添加于100ml MCPC培養(yǎng)基中5毫升國產(chǎn)/進(jìn)口
茜素-β-半糖苷瓊脂/Aliz-Gal Agar用于食品、飲料和飲用水中大腸菌群快速檢測(cè)和計(jì)數(shù)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
L-O2(人正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠腺英文名稱：EMT-6
人卵巢透明細(xì)胞細(xì)胞英文名稱：ES-2
倉鼠腎成纖維細(xì)胞英文名稱：BHK-21 [C-13]
MDA-MB-453(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
Annexin V-FITC/PI雙染法細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒規(guī)格：20次
產(chǎn)芽孢肉湯/Sporulation Broth產(chǎn)氣莢膜梭菌的產(chǎn)芽孢培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
亞碲酸鹽肉湯基礎(chǔ)/亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)/lurite Broth Base金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)，每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉1ml250克國產(chǎn)/進(jìn)口
MFC(小鼠胃細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠白血病細(xì)胞英文名稱：M1
人腸微血管內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
SK-N-SH(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HL-7702(人肝正常細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
1% NaC1甘露醇發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口
哺乳動(dòng)物蛋白酶抑制劑1mL
MDS 42T7lac 菌種1mL
CAS25988-63-0多聚 -L- 賴氨酸 (7-15 萬 )25mg
90309-100紅細(xì)胞裂解液 B 型 ( 流式細(xì)胞分析用 ) 100mL
蛋白磷酸酶抑制劑混合液 11mL
天凈沙 Ribo-SPIA cDNA 擴(kuò)增試劑盒20 次
131150-1000山羊抗小鼠 IgG(H+L)，辣根過氧化物酶標(biāo)記1000μL