人B淋巴細胞；WIL2-S [WIL2S]價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人B淋巴細胞；WIL2-S [WIL2S]價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

人B淋巴細胞；WIL2-S [WIL2S]價格【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人B淋巴細胞；WIL2-S [WIL2S]價格
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  不分泌免疫球蛋白,HAT敏感. 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  新生牛血清，10%
傳代方法  2x10-5細胞/ml
傳代情況 
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin:X,Y；CSF1PO:11,12；D13S317:11；D16S539:11,12；D18S51:11,16；D21S11:29；D3S1358:16；D5S818:12,13；D7S820:9,11；D8S1179:10,13；FGA:22,24；PentaD:11,12；PentaE:5,7；TH01:8,9.3；TPOX:8,11；vWA:17,20
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
人B淋巴細胞；WIL2-S [WIL2S]價格細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

130204-1Oligo 快速復性液，10×1mL
Taq DNA 連接酶1000U
鹽酸吡哆胺1g
CAS9068-54-6磷酸二酯酶Ⅱ10U
100914-100DNA  Sarkosyl 溶液，10%100mL
GpC 甲基轉(zhuǎn)移酶 (M.CviPI)200U
大提柱式真菌 DNAout4次
動物 DNAout100mL
綠如蘭核酸染料 ( 可見光型 )10mL
131131F-100鏈霉菌 PCR Mix 6100 次
L-15 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 +10% 小牛血清 )500mL
PD 98059(MAPKK 抑制劑 )2mg
17-0110Mlu1000U
51202-100RNase-free CTAB 溶液 ,20%100mL
雜交管 (35×200mm)1個
親和素1mg
RNase A 干粉100mg
CAS517-28-2蘇木色精10g
90404-50柱式植物 RNAout 2.050 次
dITP 溶液，100mM0.5mL
酵母產(chǎn)孢培養(yǎng)基100mL
T7 核酸外切酶1000U
細胞核微量制備試劑盒50 次營養(yǎng)瓊脂平板/普通肉湯瓊脂平板/Nutrient Agar Plate一般細菌的培養(yǎng)和細菌總數(shù)的測定50塊國產(chǎn)/進口
NCI-H838(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion
L6(大鼠成肌細胞)5×106cells/瓶×2
DH82(犬巨噬細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠表角質(zhì)形成細胞*培養(yǎng)基100mL
Korser氏肉湯發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
人肺大靜脈內(nèi)細胞*培養(yǎng)基100mL
明膠/白明膠/動物膠/筋膠/銀明膠/食用明膠/GelatinCP500克國產(chǎn)/進口
敘利亞倉鼠胰島β細胞英文名稱：HIT-T15
人真微血管內(nèi)細胞*培養(yǎng)基100mL
肝英文名稱：HCC-9204
RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞)5×106cells/瓶×2gersion
HA(人羊膜細胞)5×106cells/瓶×2
D/E中和瓊脂/D-E中性瓊脂/戴伊恩格利中和瓊脂/ D/E Neutralizing Agar衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng), 消毒效果測定250克國產(chǎn)/進口
麥人B淋巴細胞；WIL2-S [WIL2S]價格芽汁肉湯/麥芽浸膏湯/Malt Extract Broth酸性罐食品無菌試驗250克國產(chǎn)/進口
TE671 subline No.2(人橫紋肌肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2
H9c2(2-1) (大鼠心肌細胞)5×106cells/瓶×2
人整合 SV40基因的腺上細胞英文名稱：HBL-100
肝細胞HBV病毒株英文名稱：HEPG2.2.15
3130A-1.5三合一 RNA 上樣液 ( 含 EB) 1.5mL
高 pH 緩沖液套裝30 次