人舌鱗癌細(xì)胞；SCC15價格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

人舌鱗癌細(xì)胞；SCC15價格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性   
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法 
傳代情況 
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin：X,X；CSF1PO：10,11；D12S391：20,21；D13S317：10,12；D16S539：9,10；D18S51：13,16；D19S433：13,13；D21S11：27,30；D2S1338：17,23；D3S1358：15,18；D5S818：11,12；D6S1043：14,18；D7S820：10,12；D8S1179：12,17；FGA：18,21；Penta E：17,17；TH01：9,9；TPOX：8,12；vWA：14,16；
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

100877-25電泳甲叉雙丙烯酰胺 25g
T1 感受態(tài)細(xì)胞10×100μL
膽酸5g
一站式 Western 印跡套裝 (AP 顯色法 )20 次
小鼠抗 c-Myc 標(biāo)簽單抗100μL
130665-50Cre 重組酶50U
51208A-5 dNTP 溶液，2.5mM5mL
天然蛋白 A1mg
ER2738 菌種1mL
T7 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒50 次
Bouin 固定液250 mL
CAS50-76-0放線菌素 D1mg
131129D-100植物種屬鑒定 PCR Mix 4100 次
吸附樹脂 XAD7100g
肝細(xì)胞生長因子5mL
伊紅 Y, 醇溶性10g
百萬堿基細(xì)菌 (G-)DNAout10 次
CAS10016-20-3α- 環(huán)狀糊精250mg
12-230DB3.1 菌種1mL
Y1089 菌種1mL
紅細(xì)胞裂解液 B 型 ( 流式細(xì)胞分析用 ) 100mLCERIUM(III) OXALATE草酸鈰15750-47-7
6-Bromoquinoline6-溴喹啉5332-25-2
NA鈣試劑羧酸
1,2-Benzisothiazolin-3-one1,2-并異噻唑-3-2634-33-5
Methabenzthiazuron噻隆18691-97-9
Adamantane金剛烷281-23-2
3-FLUORO-4-NITROTOLUENE羥丙基-γ-環(huán)糊精128446-34-4
1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)cyanuric acid三(2-羥乙基)異尿酸酯839-90-7
5-AMINOINDAZOLE5-氨基吲唑19335-11-6
BZ-GLU-OHN-芐基-L-谷氨酸6094-36-6
1,2-Dimethoxyethane乙二醇二110-71-4
1-Iodobutane碘丁烷542-69-8
3-PHENYLPHENOL3-基酚580-51-8
Sodium phytate植酸14306-25-3
4-Nitrophenol對基酚100-02-7
COPPER(I) CYANIDE化亞銅544-92-3
(S)-(+)-1-Aminoindan(S)-(+)-1-氨基茚61341-86-4
SILVER METAVANADATE偏釩酸銀13497-94-4
萘酚 AS-TR 磷酸鹽25mg
組氨酸標(biāo)簽蛋白染色試劑盒10 次
CAS27025-41-8L- 谷胱甘肽 ( 氧化型 )1g
130901-100酵母及產(chǎn)孢培養(yǎng)基100mL