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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞腫瘤細胞人肺腺癌細胞;SPC-A1圖片

人肺腺癌細胞;SPC-A1圖片
產品簡介:

人肺腺癌細胞;SPC-A1圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:418

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產品介紹

人肺腺癌細胞;SPC-A1圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人肺腺癌細胞;SPC-A1圖片
形態特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  STR檢測發現該細胞可能被HeLa細胞污染。 
培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法 
傳代情況 C2
凍存條件  基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:9,10;D13S317:12,13.3;D16S539:9,10;D18S51:16;D19S433:13,14;D21S11:27,28;D2S1338:17;D3S1358:15,18;D5S818:11,12;D7S820:8,12;D8S1179:12;FGA:21;TH01:7;TPOX:8,12;vWA:16,18;
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

真菌種屬鑒定 PCR Mix 5100 次
CAS92-32-0吡啰紅 G5g
131119-200HRP 穩定劑 / 稀釋劑200mL
140466A-100酚 - 混合液 (RNA 提取 )100mL
Origami(DE3) 菌種1mL
CCK-8 細胞增殖及毒性檢測試劑盒5mL
軟骨 RNAout50 次
RNA 溶解液10mL
D016-1克隆技術服務一個蛋白
81024-10DH5α 化學感受態細胞0.1mL×10
小鼠抗 GST 標簽單抗1000μL
即用型熒光定量 PCR 試劑盒100 次
氯化100g
EcoRV1500U
超快蛋白銀染試劑盒1000mL
23-0090-2BAY11-7082(NF-κB 抑制劑 )2mg
60607-100液相內毒素清除劑100 次Lobetyolin黨參炔苷136085-37-5
cis-3-Hexenyl benzoate酸葉醇酯25152-85-6
Sodium dodecyl sulfate十二烷基硫酸151-21-3
1-Bromobutane溴正丁烷109-65-9
NAGVPC瓊脂平板(9cm)
Povidone iodine聚乙吡咯烷碘絡合物25655-41-8
1,3-Bis(diphenylphosphino)propane1,3-雙(二膦基)丙烷6737-42-4
NA層析聚酰胺樹脂
Sodium borohydride氫化16940-66-2
NA伊紅次基蘭
Glycolic acid乙醇酸79-14-1
L-GLUTAMIC ACID GAMMA-(BETA-NAPHTHYLAMIDE)N-(L-谷氨酰基)-β-萘胺14525-44-1
Barium boron oxide偏酸鋇13701-59-2
Tetrahydrothiophen-3-one四氫噻吩-3-1003-04-9
Fmoc-S-acetamidomethyl-L-cysteineFMOC-S-乙酰氨基-L-半胱氨酸86060-81-3
D-LYXOSED(-)-來蘇糖1114-34-7
Bis(acetylacetonato)cobalt乙酰丙鈷(II)14024-48-7
Haloxyfop-etotyl吡禾靈87237-48-7
Tocopheryl acetate生育酚乙酸酯7695-91-2
4-(2-PYRIDYLAZO)RESORCINOL MONOSODIUM SALT HYDRATE4-(2-吡啶偶氮)間二酚16593-81-0
Tributyl(vinyl)tin三丁基乙基錫7486-35-3
1-Bromopentane1-溴烷110-53-2
(-)-Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydra-(-)-二酰酒石酸一水物62708-56-9
2,3,6-TRICHLOROPHENOL2,3,6-三酚933-75-5
DL-ALANYL-DL-NORVALINEDL-丙氨酰-DL-正纈氨酸2325-18-0
乳酸測試盒 ( 測血清、組織等 )48 T
DNA 上樣液 ( 藍 ),6×10mL
DNA  75% 乙醇250mL
TEV 蛋白酶300U
140310-10DMEM( 低糖 )10L
130886-50植物線粒體總蛋白提取試劑盒50 次

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