人卵巢癌細胞；Caov-4圖片【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人卵巢癌細胞；Caov-4圖片
形態(tài)特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞源自一位45歲卵巢腺癌女性患者的漿膜下的輸卵管。 
培養(yǎng)條件  L15: Leibovitz Medium  20%FBS
傳代方法  1:2～1:3傳代，每周換液2～3次
傳代情況 P39
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：12，14；D16S539：9，11；D18S51：21；D19S433：11，12；D21S11：28，33.2；D2S1338：17，20；D3S1358：16；D5S818：11；D7S820：8，10；D8S1179：12；FGA：22；TH01：6，9.3；TPOX：8，9；vWA：16，17；
同工酶 
染色體  亞三倍體，超四倍體
使用權(quán)限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

痰液 DNAout50 次
多聚甲醛25g
即用型長片段 PCR 試劑盒20 次
通用 miRNA 克隆接頭0.83nmol
P003-1免疫共沉淀技術(shù)服務一個蛋白
120628-0.25GTP 溶液，100mM0.25mL
無機焦磷酸酶 ( 酵母 )10U
GS190 酵母菌種1mL
幾丁質(zhì)10g
dCTP 溶液，2.5mM2mL
CAS9012-54-8纖維素酶1g
140645-10TB1 感受態(tài)細胞10×100μL
小鼠腫瘤細胞分離液 1.070200mL
海藻糖溶液，1.5M，PCR 1.5mL
異硫氰酸熒光素50mg
n- 十二烷基 -β-D- 麥芽糖苷1g(S)-(-)-4-Bromo-alpha-phenylethylamine(S)-(-)-1-(4-溴)乙胺27298-97-1
NA732樹脂/717樹脂
4-AMINOBENZOPHENONE4-氨基二1137-41-3
FAST BLACK K SALT PRACTICAL GRADE固K27766-47-8
4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol4-(三基)芐醇349-95-1
TETRAHYDROXY-P-BENZOQUINONE DIHYDRATE四羥基-對-醌,二水5676-48-2
3-Lauryloxypropyl-1-amine3-十二烷氧基丙胺7617-74-5
2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone鄰基環(huán)基6740-85-8
Fmoc-L-aspartic acidFmoc-L-天冬氨酸119062-05-4
Tetrabutylammonium hydroxide四丁基氫氧化銨溶液2052-49-5
Acetylaconitine乙酰烏頭77181-26-1
4-(2-Tetrahydropyranyloxy)phenylboronic acid4-四氫吡喃酸182281-01-2
TRIGONELLINE葫蘆巴535-83-1
GLYCYL-DL-LEUCINE甘氨酸-DL-亮氨酸688-14-2
NA紫尿酸銨
Triisopropylsilyl chloride三異丙基硅烷13154-24-0
Tropine-3-thiol hydrochloride托品-3-硫醇酸908266-48-8
Ononin芒柄花苷486-62-4
2-THENOYLACETONITRILE2-噻吩基乙酰33898-90-7
5-Cyanophthalide5-基酞82104-74-3
(BROMOMETHYL)TRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE(溴基)三基溴化鏻1034-49-7
SUCCINYL COENZYME A SODIUM SALT琥珀酰輔酶A108347-97-3
SCHIZANDRIN B五味子乙素61281-37-6
CAS38099-82-0D- 果糖 -1,6- 二磷酸鹽100mg
80909-1.5IPTG 溶液，200mg/mL1.5mL
一站式磁珠法動物 mRNAout50 次
甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶500U
環(huán)孢霉素 A5mg