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產品中心

當前位置:首頁產品中心ATCC細胞腫瘤細胞人結直腸腺癌細胞;COLO 201圖片

人結直腸腺癌細胞;COLO 201圖片
產品簡介:

人結直腸腺癌細胞;COLO 201圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:449

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產品介紹

人結直腸腺癌細胞;COLO 201圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人結直腸腺癌細胞;COLO 201圖片
形態特性  成纖維細胞樣,雙極
生長特性 懸浮生長,松散貼壁
特征特性  該細胞源自一位70歲白人男性,CSAp (CSAp-)和CEA陰性。 
培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:2~1:10傳代,每周換液1~2次
傳代情況 C3
凍存條件  基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:11,12;D13S317:10,12;D16S539:12,13;D18S51:18;D19S433:13,14;D21S11:30.2,33.2;D2S1338:17,18;D3S1358:16;D5S818:10,13;D7S820:9,10;D8S1179:9,14;FGA:21,23;TH01:8,9;TPOX:11;vWA:15;
同工酶 
染色體  超三倍體
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

131061-1谷胱甘肽 S 轉移酶1mg
柱式血液 DNAout50 次
硫酸銨100g
纖維素酶1g
1000 μL RNase-free 藍吸頭 ( 盒裝 )100 支
CAS37288-57-6β -瓊脂糖酶25U
140592-100PCNA 小鼠單抗100 μL
80601-100非凍型細菌 RNA 保存液100mL
免 RNA 提取 FFPE RT-PCR 試劑盒30 次
3- 異丁基 -1- 甲基黃嘌呤250g
間充質干細胞軟骨細胞分化生長因子5mL
PMSF 溶液,10mg/mL5mL
21-0150-5 間充質干細胞脂防細胞分化生長因子5mL
60308-100RNase-free EDTA 溶液 ,0.5M,pH 8.0100mL
PCNA 小鼠單抗1000 μL
DOP-PCR 試劑盒50 次
DNA 電泳分子量標準 (3)λDNA/BstE II50 次
YPDG 液體培養基100mLN-Acetyl-L-phenylalanineN-乙酰-L-丙氨酸2018-61-3
Litmuspaperneutral中性石蕊試紙
Ethyltriethoxysilane乙基三乙氧基硅烷1978/7/9
3-(Trifluoromethoxy)iodobenzene間碘三氧基198206-33-6
NA梭砂貝母
Citalopram西酞普蘭59729-33-8
1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene1,8-二氮雜二環[5.4.0]十一碳-7-6674-22-2
3-(Bromomethyl)-5-chlorobenzo[b]thiophene3-溴基-5-并噻吩1198-51-2
4-Aminobenzaldehyde對氨基556-18-3
Cynaroside木犀草苷5373/11/5
1-BUTYL-2,3-DIMETHYLIMIDAZOLIUM HEXAFLUOROPHOSPHATE1-丁基-2,3-二基咪唑六磷酸227617-70-1
Solvent Red 27油紅O1320-06-5
4,4'-Diiodobiphenyl4,4-二碘聯3001-15-8
SECOISOLARICIRESINOL開環異落葉松樹脂酚29388-59-8
2-Pyridinecarboxaldehyde吡啶-2-1121-60-4
Allyl chloroformate酸丙酯2937-50-0
Stannous sulfate硫酸亞錫7488-55-3
SODIUM NITRATE-15N酸-15N31432-45-8

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