人乳腺癌細胞；MCF 7B圖片【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人乳腺癌細胞；MCF 7B圖片
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞為MCF-7細胞的一個亞克隆，表達高水平的褪黑素MT1受體的mRNA，對褪黑素有一定的敏感性。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：11；D16S539：11，12；D18S51：14；D19S433：13，14；D21S11：30；D2S1338：21，23；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：8，9；D8S1179：10，14；FGA：23，25；TH01：6；TPOX：9，12；vWA：14，15；
同工酶 
染色體  
使用權(quán)限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

葛根素規(guī)格： 20mg/支；98%
SK-OV-3(人卵巢細胞)5×106cells/瓶×2
TE-1(人食管細胞)5×106cells/瓶×2
Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2
QG-56(人肺扁平上細胞)5×106cells/瓶×2gersion
BT-20(人腺細胞)5×106cells/瓶×2
MPC-11(小鼠漿細胞瘤)5×106cells/瓶×2gersion5'-O-Dimethoxytrityl-deoxythymidine5'-O-[雙(4-氧基基)芐基]-2'-胸腺嘧啶核苷40615-39-2
4-Fluorobenzyl bromide4-溴芐459-46-1
5-Methyluridine5-基尿苷1463-10-1
DL-Asparagine monohydrateDL-天冬酰胺,一水3130-87-8
NA棕櫚酸季四酯
Sodium butanoate丁酸156-54-7
UNDECYL DODECYL PHTHALATE鄰二酸二異十三(烷基)酯68515-47-9
3-AMINOPROPIONITRILE FUMARATE3-延胡素酸氨基酯2079-89-2
2-Ethoxybenzoyl chloride鄰乙氧基酰42926-52-3
NA408有機擔(dān)體
Sodium iodide碘化7681-82-5
Fmoc-THr(Bzl)-OH芴氧羰基-O-芐基-L-蘇氨酸117872-75-0
2-HYDROXYCINNAMIC ACID反式-2-羥基肉桂酸614-60-8
N,N-DimethylcyclohexylamineN,N-二基環(huán)己胺98-94-2
N-(1-Ethylpropyl)-3,4-dimethylanilineN-(1-乙基丙基)-3,4-二基胺56038-89-2
DIBENZYLIDENEACETONE聯(lián)基乙35225-79-7
N-ACETYLLACTOSAMINEN -乙酰- D- 乳糖胺32181-59-2
[1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)[1,1'-雙(二基膦基)二茂鐵]二化鈀72287-26-4
1,3-Bis(aminomethyl)benzene1,3-1477-55-0
PK-15(豬腎細胞)5×106cells/瓶×2
HUVEC(HUV-EC-C) (人臍靜脈血管內(nèi)細胞)5×106cells/瓶×2
Caki-1(人腎透明細胞細胞)5×106cells/瓶×2
Endogenous Enzymes Blocking Buffer/內(nèi)源性過氧化物酶封閉液10ml國產(chǎn)
小鼠腎上細胞*培養(yǎng)基100mL
16-F1(小鼠黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠白血病細胞G-CSF依賴性英文名稱：NFS-60
1% NaC1甘露糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
人食管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL
MiddleBrook 7H11瓊脂/MiddleBrook 7H11 Agar分枝桿菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
人淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL