人正常前列腺基質永生化細胞；WPMY-1圖片【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人正常前列腺基質永生化細胞；WPMY-1圖片
形態特性  成肌細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  肌成纖維基質細胞株, WPMY-1, 與RWPE-1 cells (ATCC CRL-11609)一樣，來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區域的基質細胞。 通過一個pRSTV質料結構，用SV40大T抗原對基質細胞進行永生化。 WPMY-1細胞，與RWPE-1細胞及其它上皮細胞衍生株一樣，屬于來源于同一個前列腺的一系列細胞株。 由于它們來源于同一個前列腺的周圍區域，WPMY-1細胞株對于研究分泌和基質與上皮細胞相互作用尤其有用。 據提供者報道，來源于同一個前列腺的RWPE-1細胞株(ATCC CRL-1 
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  優質胎牛血清，5%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 P(41+5)
凍存條件  *培養基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

微型離心管研磨杵 ( 有離心管 )     50 套
維生素 B1    10g
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無機焦磷酸酶 ( 酵母 )    10U
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19（R）-hydroxy Prostaglandin F2α （50 ug）9α，11α，15S，19R-tetrahydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 19
Cell-Based Assay Buffer （10X） （50 ml）Cell-Based Assay Buffer （10X）
Laemmli Buffer Stock Solution （2X） （25 mL）Laemmli Buffer Stock Solution （2X）
Dihomo-γ-Linolenoyl PAF C-16 （10 mg）1-O-hexadecyl-2-O-（8Z，11Z，14Z-eicosatrienoyl）-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； 1-O-hexadecyl-2-dihomo-γ-Linolenoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine； Dihomo-γ-Linolenoyl PAF C-16
2-Arachidonoyl Glycerol （10 mg）5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid， 2-glyceryl ester； 2-AG； 2-Arachidonoyl Glycerol
1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol （100 mg）1-O-9Z-octadecenoyl-2-O-acetyl-sn-glycerol； OAG； 1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol
Xestospongin C （1 mg）[1R-（1R，4aR，11R，12aS，13S，16aS，23R，24aS）]-eicosahydro-5H，17H-1，23:11，13-diethano-2H，14H-[1，11]dioxacycloeicosino[2，3-b:12，13-b1]dipyridine； XeC|Araguspongine E； Xestospongin C
G6PDH Enzyme Mixture （1 ea）G6PDH Enzyme Mixture
SPHK Assay Cofactor Mixture （1 ea）SPHK Cofactor Mixture； SPHK Assay Cofactor Mixture
β-HB Developing Enzyme （1 ea）β-HB Developing Enzyme
Sesamin （1 mg）[1S-（1α，3aα，4α，6aα）]-5，5’-（tetrahydro-1H，3H-furo[3，4-c]furan-1，4-diyl）bis-1，3-benzodioxole； Sesamin
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