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產品中心

當前位置:首頁產品中心ATCC細胞人正常組織來源細胞人皮膚成纖維細胞;HSAS4圖片

人皮膚成纖維細胞;HSAS4圖片
產品簡介:

人皮膚成纖維細胞;HSAS4圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-22

廠商性質:經銷商

訪問量:1307

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產品介紹

人皮膚成纖維細胞;HSAS4圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人皮膚成纖維細胞;HSAS4圖片
形態特性  成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞系來源于一男性的皮膚組織。2005年由中國科學院昆明細胞庫建立。 
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  15%NBS
傳代方法  1:2傳代;3-4天一次
傳代情況 P2
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR  Amelogenin:XY;D8S1179:11,13;D21S11:29,31;D7S820:10,11;CSF1PO:10,13;D3S1358:16;TH01: 9;D13S317:8,11;D16S539: 12;D2S1338:20,21;D19S433:13;vWA:14,18;THOX:8, 11;D18S51:15,17;D5S818:11, 12;FGA:21,24。
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

羥基脲    1g
羥脯氨酸測試盒 ( 消化法 )( 測培養細胞、培養液 )    48 T
羥脯氨酸測試盒( 堿水解法 )( 測動物血清、組織、尿液 )    48 T
親和層析柱    6 mL
親和層析柱    1 mL
親和層析柱    3 mL
親和層析柱    12 mL
親和層析柱    30 mL
親和層析柱    50 mL
親和硅烷     25mL
親和素    10mg
親和素    1mg
青鏈霉素溶液    100mL
青霉素 G 鉀鹽    1Mu
青霉素 G 鉀鹽溶液 ,200mg/mL    1 Mu
青霉素 G 鈉鹽    1g
青霉素 G 鈉鹽溶液    10mL
氫化可    5g
瓊脂粉    100g
瓊脂糖    100g
瓊脂糖    100g
瓊脂糖凝膠 2B    100mL
瓊脂糖凝膠 4B    100mL
秋水仙素    100mg
秋水仙素溶液    1mL
巰基磁珠     2mL5-hydroxy Tryptophol (5 mg)NSC 84416; 5-hydroxy-1H-indole-3-ethanol
Coenzyme A (25 mg)CoA; coenzyme A
NU 6027 (50 mg)6-(cyclohexylmethoxy)-5-nitroso-2,4-pyrimidinediamine
AWD 131-138 (10 mg)Imepitoin; 1-(4-chlorophenyl)-1,5-dihydro-4-(4-morpholinyl)-2H-imidazol-2-one
PBIT (5 mg)2-
β-Nicotyrine (1 mg)NSC 127943|NSC 407276|α-Nicotyrine; 3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-pyridine
AB-CHMINACA metabolite M3A (500 ug)(1-((4-hydroxycyclohexyl)methyl)-1H-indazole-3-carbonyl)-L-valine
GSK-LSD1 (hydrochloride) (10 mg)N-[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]-4-piperidinamine, dihydrochloride
n-Dodecyl-β-D-maltoside (5 g)DDM|Dodecyl Maltoside; dodecyl 4-O-α-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
BIBR 1532omerase Inhibitor X; 2-[[(2E)-3-(2-naphthalenyl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-benzoic acid
Avagacestat (1 mg)BMS 708163; (2R)-2-[[(4-chlorophenyl)sulfonyl][[2-fluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]methyl]amino]-5,5,5-trifluoro-pent*
OxolinicNSC 110364|Urinox; 5-ethyl-5,8-dihydro-8-oxo-1,3-dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid
BRD73954 (5 mg)N1-hydroxy-N3-(2-phenylethyl)-1,3-benzenedicarboxamide
MCC-555 (1 mg)Isaglitazone|Netoglitazone|RWJ 241947; 5-[[6-[(2-fluorophenyl)methoxy]-2-naphthalenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedione
曲拉通 X-100    100mL
曲拉通 X-114    100mL

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