人視網膜上皮細胞；APRE-19*操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中，將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側，以免產生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。

人視網膜上皮細胞；APRE-19*現貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現貨，質量保證，公司所有產品僅供科研使用，不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱
形態特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞系源自于一名19歲車禍罹難的健康男性的視網膜組織，由Amy Aotaki-Keen建系于1986年。該細胞系表達視網膜色素細胞*的分子標記如胞內視黃醛結合蛋白和PRE-65。 
培養條件  DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C6
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權限 A類
運輸保存：
采用干冰保存運輸。收到細胞時，若干冰已經*融化，請立即將細胞復蘇培養；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環境。
保存條件：4℃保存一年;-20℃長期保存
用途：只可用于科研。
儲存：液氮。
運輸：干冰(第二代培養末期液氮凍存)。
細胞一般2-3天更換一次培養基，這取決于細胞生長的速度。許多細胞培養實驗室通常在周一，周三，周五更換培養基。
注意：*次植入后，在6-16小時內更換培養基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細胞。到達客戶手中，出現任何問題（人為或者非人為），導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。對于細胞的真實性，支持客戶檢測對應的biomarker，（如證明細胞錯誤，全額退款。）公司針對每株細胞，鑒定gene background，鑒定完成的細胞可以提供數據，用于證明細胞的真實性，并且幫助客戶更多的了解細胞特性。

堿性磷酸酶標記親和素    100mg
堿性磷酸酶測試劑盒    48 T
堿性磷酸酶測試劑盒    48 T
堿性品紅    5g
健那綠 B    1g
交聯瓊脂糖凝膠 2B    100mL
交聯瓊脂糖凝膠 4B    100mL
交聯瓊脂糖凝膠 6B    100mL
膠回收及 PCR 片段純化兩用試劑盒    100 次
膠回收及 PCR 片段純化兩用試劑盒    50 次
膠原蛋白Ⅰ型    1g
膠原酶Ⅰ型    100mg
膠原酶Ⅱ型    100mg
膠原酶Ⅲ型    100mg
膠原酶Ⅳ型    100mg
焦碳酸二乙酯    10mL
角膜上皮細胞生長因子    5mL
角質細胞生長因子    5mL
角質細胞生長因子 - 不含 BPE    5mL
角質細胞生長因子 - 不含動物成分    5mLPP2 （1 mg）3-（4-chlorophenyl）-1-（1，1-dimethylethyl）-1H-pyrazolo[3，4-d]pyrimidin-4-amine； AGL 1879； PP2
Sphingosine-1-Phosphate Lyase Fluorogenic Substrate （10 mg）2S-ammonio-3R-hydroxy-5-（（2-oxo-2H-chromen-7-yl）oxy）pentyl hydrogen phosphate； S1P Lyase Fluorogenic Substrate； Sphingosine-1-Phosphate Lyase Fluorogenic Substrate
CB-86 （1 mg）N-cyclopropyl-8-[3-（1，1-dimethylheptyl）-5-hydroxyphenoxy]-oct*； CB-86
Iso-Olomoucine （10 mg）2-[[7-methyl-6-[（phenylmethyl）amino]-7H-purin-2-yl]amino]-ethanol； Iso-Olomoucine
tetranor-PGJM （100 ug）8-（（1R，2S）-2-（2-carboxyethyl）-5-oxocyclopent-3-en-1-yl）-6-oxooctanoic acid； tetranor-PGJ Metabolite； tetranor-PGJM
（+）-Warfarin （25 mg）4-hydroxy-3-[（1R）-3-oxo-1-phenylbutyl]-2H-1-benzopyran-2-one； （R）-Warfarin； （+）-Warfarin
（S）-Lisofylline （10 mg）3，7-dihydro-1-[5S-hydroxyhexyl]-3，7-dimethyl-1H-purine-2，6-dione； （+）-Lisofylline|（S）-LSF； （S）-Lisofylline
IWR-1-endo （25 mg）4-[（3aR，4S，7R，7aS）-1，3，3a，4，7，7a-hexahydro-1，3-dioxo-4，7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinyl-benzamide； IWR-1-endo
16，16-dimethyl-6-keto Prostaglandin E1 （10 mg）6，9-dioxo-11。alpha。，15R-dihydroxy-16，16-dimethyl-prost-13E-en-1-oic acid； 16，16-dimethyl-6-keto PGE1； 16，16-dimethyl-6-keto Prostaglandin E1
JWH 071 （5 mg）（1-ethyl-1H-indol-3-yl）-1-naphthalenyl-methanone； JWH 071
Kahweol （5 mg）3bS，4，5，6，7R，8R，9，10，10aR，10bS-decahydro-7-hydroxy-10b-methyl-5aS，8-methano-5aH-cyclohepta[5，6]naphtho[2，1-b]furan-7-methanol； Kahweol
Sulprostone （500 ug）N-（methylsulfonyl）-9-oxo-11。alpha。，15R-dihydroxy-16-phenoxy-17，18，19，20-tetranor-prosta-5Z，13E-dien-1-amide； Sulprostone