人B淋巴細胞母細胞；NTCC721.221說明書現貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現貨，質量保證，公司所有產品僅供科研使用，不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱
形態特性  圓形
生長特性 懸浮生長
特征特性   
培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法 
傳代情況 
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR  Amelogenin：X,X；CSF1PO：11,12；D12S391：20,24；D13S317：11,12；D16S539：12,12；D18S51：12,13；D19S433：12,14；D21S11：28,28；D2S1338：19,24；D3S1358：14,16；D5S818：12,12；D6S1043：11,14；D7S820：10,11；D8S1179：10,14；FGA：23,23；Penta E：5,12；TH01：9.3,9.3；TPOX：8,12；vWA：14,17；
同工酶 
染色體 
使用權限 B類
運輸保存：
采用干冰保存運輸。收到細胞時，若干冰已經*融化，請立即將細胞復蘇培養；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環境。
保存條件：4℃保存一年;-20℃長期保存
用途：只可用于科研。
儲存：液氮。
運輸：干冰(第二代培養末期液氮凍存)。
細胞一般2-3天更換一次培養基，這取決于細胞生長的速度。許多細胞培養實驗室通常在周一，周三，周五更換培養基。
注意：*次植入后，在6-16小時內更換培養基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細胞。到達客戶手中，出現任何問題（人為或者非人為），導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。對于細胞的真實性，支持客戶檢測對應的biomarker，（如證明細胞錯誤，全額退款。）公司針對每株細胞，鑒定gene background，鑒定完成的細胞可以提供數據，用于證明細胞的真實性，并且幫助客戶更多的了解細胞特性。
操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中，將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側，以免產生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。6- 芐基氨基嘌呤    1g
6- 磷酸葡萄糖鋇鹽    100mg
6- 羥基多巴胺    5g
6- 羧基二乙酸熒光素    10mg
6nt 隨機引物 ( 抗水解 )，0.5mM    100μL
6nt 隨機引物，0.5μg/μL    5μg
8- 氮雜鳥嘌呤    1Vial
8- 環戊基 -1,3- 二丙基黃嘌呤    25mg
8- 羥基喹啉    5g
8- 羥基喹啉硫酸鹽    5g
8- 氧代鳥嘌呤 DNA 糖基化酶    80U
9,10- 二甲基 -1,2 苯并蒽    100g
9° N DNA 連接酶    2500U
9° Nm DNA 聚合酶    200U
96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 離心法 )    1次
96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 離心法 )    5次
96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 真空法 )    1次
96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )    1次
96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )    5次
96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )    1次
96 孔板病毒 RNAout( 離心法 )    1次
96 孔板病毒 RNAout( 離心法 )    5次
96 孔板病毒 RNAout( 真空法 )    1次
96 孔板血液 DNAout( 離心法 )    1次
96 孔板血液 DNAout( 真空法 )    1次
96 孔板血液 DNAout( 真空法 )    5次
96 孔板質粒 DNAout( 離心法 )    1次
96 孔板質粒 DNAout( 真空法 )    1次； Mead Acid methyl ester； 5（Z），8（Z），11（Z）-Eicosatrienoic Acid methyl ester
13，14-dihydro-16，16-difluoro Prostaglandin E1 （100 ug）9-oxo-11α，15S-dihydroxy-16，16-difluoro-prostan-1-oic acid； 15-hydroxy Lubiprostone； 13，14-dihydro-16，16-difluoro Prostaglandin E1
Eicosapentaenoyl Serotonin （1 mg）N-[2-（5-hydroxy-1H-indol-3-yl）ethyl]-5Z，8Z，11Z，14Z，17Z-eicosapentaenamide； Eicosapentaenoyl Serotonin
16-hydroxy Hexadecanoic Acid （1 g）16-hydroxy-hexadecanoic acid； Juniperic Acid|16-Hydroxy Palmitic Acid； 16-hydroxy Hexadecanoic Acid
PD 166326 （1 mg）6-（2，6-dichlorophenyl）-2-[[3-（hydroxymethyl）phenyl]amino]-8-methyl-pyrido[2，3-d]pyrimidin-7（8H）-one； PD 166326
AM2201 N-（4-fluoropentyl） isomer （500 ug）（1-（4-fluoropentyl）-1H-indol-3-yl）（naphthalen-1-yl）methanone； AM2201 N-（4-fluoropentyl） isomer
JWH 210 8-ethylnaphthyl isomer （10 mg）（8-ethylnaphthalen-1-yl）（1-pentyl-1H-indol-3-yl）methanone； JWH 210 8-ethylnaphthyl isomer
2-Fluoromethcathinone （hydrochloride） （5 mg）1-（2-fluorophenyl）-2-（methylamino）propan-1-one， monohydrochloride； 2-FMC； 2-Fluoromethcathinone （hydrochloride）
20-HETE （25 ug）20-hydroxy-5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； 20-hydroxy Arachidonic Acid； 20-HETE
9（Z），11（E）-Conjugated Linoleic Acid （500 mg）9Z，11E-octadecadienoic acid； 9Z，11E-CLA|Bovinic acid； 9（Z），11（E）-Conjugated Linoleic Acid
17-Octadecynoic Acid （1 mg）17-octadecynoic acid； Alk-16|17-ODYA； 17-Octadecynoic Acid
5（S），14（R）-Lipoxin B4 （50 ug）5S，14R，15S-trihydroxy-6E，8Z，10E，12E-eicosatetraenoic acid； 5（S），14（R）-LXB4； 5（S），14（R）-Lipoxin B4
Biphenylindanone A （5 mg）3’-[[（2-cyclopentyl-2，3-dihydro-6，7-dimethyl-1-oxo-1H-inden-5-yl）oxy]methyl]-[1，1’-biphenyl]-4-carboxylic acid； BINA|MRLSD 23Biphenylindanone A
Δ9-THC （5 mg）6aR，7，8，10aR-tetrahydro-6，6，9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b，d]pyran-1-ol； Δ9-Tetrahydrocannabinol|NSC 134454； Δ9-THC