四角瑞氏絳蟲PCR試劑盒使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。

 小鼠蘋果酸脫氫酶(MDH)ELISA Kit
小鼠嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP)ELISA Kit
小鼠皮質酮/腎上腺酮(CORT)ELISA Kit
小鼠凝血因子XIII B(F13B)ELISA Kit
小鼠凝血因子XIII A1(F13A1)ELISA Kit
小鼠凝血因子VIIIa輕鏈(F8aLC)ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅺ(FⅪ)ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅷ(FⅧ)ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅵ(FⅥ)ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅴ(FⅤ)ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅳ(FⅣ)ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅰ(FⅠ)ELISA Kit
小鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA Kit
小鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA Kit
小鼠尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA Kit
小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA Kit
小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA Kit
小鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA Kit
小鼠腦脊髓炎病毒(EV)抗體(IgG)ELISA Kit
小鼠腦啡肽原B(PDYN)ELISA Kit
小鼠腦啡肽原A(PENK)ELISA Kit
小鼠內脂素/內臟脂肪素(visfatin)ELISA Kit
小鼠內臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA Kit
小鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)ELISA Kit
小鼠繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素(AMH)ELISA Kit
小鼠免疫球蛋白G4(IgG4)ELISA Kit
小鼠免疫球蛋白D(IgD)ELISA Kit
小鼠輪狀病毒(RV)抗原(Ag)ELISA Kit
小鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)ELISA Kit
小鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA Kit
小鼠硫脂(SULF)抗體ELISA Kit
小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA Kit